先天性无阴道是什么原因引起的？

      你好！先天性无阴道与染色体异常、雄激素不敏感、孕早期感染等原因有关，你描述的情况建议及时到正规三甲医院就诊，在专科医生指导下进行手术治疗，希望对你有帮助。

      先天性无阴道
      本病系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰，亦可能由于基因突变（可能有家庭史）引起副中肾管发育异常所致。以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常。常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征患者最为多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）患者较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
       病因
      1.染色体异常。
      2.雄激素不敏感综合征。
      3.母亲孕早期使用雄性激素、抗癌药物、反应停等。
      4.孕早期感染某些病毒或弓形虫。
      以上是对“先天性无阴道是什么原因引起的？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

       临床表现
      绝大多数先天性无阴道患者在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭黏膜，无阴道痕迹。亦有部分患者在阴道前庭部有浅浅的凹陷，个别具有短于3cm的盲端阴道。常同时伴有无畸形，在正常子宫位置仅见到轻度增厚的条案状组织，位于阔韧带中间。约有1/10患者可有部分子宫体发育，且有功能性子宫内膜，青春期后由于经血潴留，出现周期性腹痛，无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现。
      先天性无阴道病因学主要有以下几个方面：(1)染色体异常;(2)雄激素不敏感综合症;(3)母亲孕早期使用雄性激素、抗癌药物、反应停等;(4)孕早期感染某些病毒或弓形体。
      并发症
      1.伴或不伴子宫发育异常。若子宫发育异常、青春期后表现为原发性闭经，子宫幼小或畸形；若子宫发育正常，是出现原发性闭经伴周期性腹痛、宫腔积血、子宫增大、性生活障碍。
      2.伴卵巢发育不全者，第二性征发育不全，身材矮小，蹼颈，肘外翻等畸形。

      通常先天性无阴道是胚胎发育的时候副中肾管末端发育停止而没有继续向下延伸导致的，可能是合并子宫发育不全或子宫没有发育。但是对卵巢的发育没有影响，很多患者的外生殖器官是正常的，在小时候很难发现，可能由于没有月经初潮或不能性交才发现这种疾病的。
      有些患者同时还有子宫发育异常，如果子宫发育异常，那么进入青春期后就会出现原发性闭经等症状，或者子宫幼小或畸形等，如果子宫发育正常，就会出现周期性腹痛的现象。
       治疗
      先天性无阴道的处理原则，就是重建阴道。人工阴道成形方法多种多样，有非手术疗法，即应用顶压的手段，逐渐把正常阴道位置上的闭锁的前庭黏膜沿阴道轴方向向头侧端推进，形成一人工腔穴。这一方法需要治疗时间长，形成的人工阴道短。如果组织弹性差，难以成功，现已基本废弃，很少采用。手术疗法主要是在尿道膀胱与直肠之间分离，形成一个人工腔道，应用不同的方法寻找一个适当的腔穴创面覆盖物，重建阴道。往年应用患者自身中厚游离皮片移植法最多，但术后需要长时间应用硬质阴道模具扩张人工阴道，防止移植皮片覆盖的人工腔穴挛缩，增加患者痛苦给工作、生活带来极大不便。而且，皮肤与黏膜组织特性差异太大，亦不符合生理要求为其最大缺点。利用阴唇皮瓣阴道成形，破坏正常外阴形态，常为患者所拒绝。利用乙状结肠或回肠肠段再造，增加手术复杂性。利用羊膜或盆腔腹膜覆盖亦有其自身的缺点。因此，方法虽多，但至今还无非常理想的成形手术，主要应根据患者外阴局部解剖及其他临床具体情况进行抉择。

      一、病因
      先天性无阴道病因学主要有以下几个方面：
      1、染色体异常（30%）：
      染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。
      2、雄激素不敏感综合症（20%）：
      雄激素受体基因位于人类X染色体长臂近着丝粒处，含有8个外显子，编码910个氨基酸，中间有两个锌指区，C-末端有一个雄激素结合区。某些部位的基因突变可导致雄激素不敏感综合征或睾丸女性化(testicular feminization)，临床表现为核型为XY的个体发育成为貌似正常但无生育能力的女性，睾丸通常停留在腹腔内，无生精过程。
      3、药物影响（10%）：
      母亲孕早期使用雄性激素，抗癌药物，反应停等。
      孕早期感染某些病毒或弓形体。

      天畸形女性。古时叫做“石女”。石女，也称为石芯子、实女，民间一般用这个词来称呼先天无法进行性生活的女性。石女一般分为两种，即所谓的“真石（内石）”和“假石（外石）”。真石女属于先天性的阴道缺失或者阴道闭锁，指生殖器官中阴道或者是阴道和子宫的发育不良或缺失；假石女则属于处女膜闭锁（或肥大）或者阴道横膈，指阴道及其他生殖器官发育良好，仅因为阴道或处女膜的异常情况而造成的阴茎无法进入,多用于贬义。 从解剖学角度讲，“石女”主要是月经的通道畸形、堵塞，不来月经或有月经流不出来。“石女”，民间俗称“石芯子”。即先天性无阴道，但具有女性的一般性征、性欲和正常的女性心理状态。 处女膜闭锁也是“石女”的一种类型。。
      先天性无阴道 - 病因
      先天性无阴道病因学主要有以下几个方面：
      (1)染色体异常；
      (2)雄激素不敏感综合症；
      (3)母亲孕早期使用雄性激素、抗癌药物、反应停等；
      (4)孕早期感染某些病毒或弓形体。
      以上是对“先天性无阴道是什么原因引起的？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      先天性无阴道 - 长期不来月经是先天性无阴道吗
      18岁以上的少女还没来月经，这种现象称为“原发性闭经”。青春期迟迟不来月经的原因很多，有生理性的，也有心理因素和某些疾病引起的。民间俗称的“石女”，实际上是指因生殖器某种先天性发育缺陷而没有月经来潮的女性。石女的临床表现有处女膜闭锁、先天性无阴道或阴道闭锁、完全性阴道横隔等。这类先天性缺陷并不是一生下来就会引起人们注意的，有人是到了青春发育期见迟迟不来月经才加以关注，还有人甚至到了洞房之夜不能过性生活时才被发现。
      正常的女性，在尿道口下方、肛门上方有一个阴道口，阴道口周围有一层环形薄膜组织覆盖着，这就是处女膜。正常人处女膜有一个小孔，月经血由此流出。如果处女膜上无孔就称为处女膜闭锁，这类患者的子宫和阴道能正常发育，经血积存在阴道内不能排出，形成积血，积血可以扩展到于宫腔、输卵管并逆流到腹腔。由于血液积聚，患者每月有一次腹痛，而且疼痛逐渐加重。治疗处女膜闭锁的方法比较简单，只要切开处女膜，放出淤血就行了。“石女”根本没有月经，婚后也不能性交。那就要查一下是不是"先天性无阴道"了。因为这种人常常没有子宫，所以不来月经。即使少数人有子宫，由于没有阴道，经血也不能排出。其治疗方法是用手术再造一个人工阴道，术后就可以过性生活了。
      先天性无阴道的可能原因有：
      1 染色体异常。
      2雄激素不敏感综合症
      3孕育时服错药。
      4孕早期感染病毒。

      先天性无阴道 - 临床表现
      1.青春期前无明显异常表现，常被忽视，青春期后伴子宫发育明显异常，则表现为原发性闭经，婚后性交障碍，子宫较小和畸形。
      2.若不伴子宫发育明显异常，青春期后则出现原发性闭经伴周期性腹痛，宫腔积血使子宫增大。[2]
      3.外阴一般发育正常。
      4.可伴卵巢发育不全或和泌尿系统发育异常。
      先天性无阴道一般而言是三个原因引起，一是染色体异常，二是雄激素不敏感综合症，三是怀孕时期服用了不该用的药引起的副作用。治疗要做人工阴道，治疗原则1.对子宫发育正常者，月经初潮后尽快手术治疗；术后坚持放模型至有规律性生活；
      2.若子宫发育明显不良、不会出现月经者行婚前治疗为宜，婚前可采用压迫疗法、亦可用手术疗法。
      先天性无阴道 - 护理
      一、心理护理：注意关心体贴病人，了解病人疾苦，鼓励病人说出内心感受，向病人及家属讲解治疗方式及效果，让病人积极面对现实，树立战胜疾病的佰心。术后要鼓励病人积极参加社会活动，重新实现自我。
      二、术前特殊准备：根据病人的年龄选择适当型号的阴道模型，并为病人准备2个以上的阴道模型及丁字带，消毒后备用。对游离皮瓣阴道成形术者，应准备一侧大腿中部皮肤。
      三、指导病人使用阴道模型：协助医生为病人更换阴道模型，并以丁字带固定。阴道模型应选择适当的型号，并在模型上涂抹润滑剂，以减轻疼痛；阴道模型应每日消毒并更换，病人出院前教会病人模型消毒及更换的方法。

      这种情况考虑先天性阴道闭锁引起的可能性大，建议正规公立医院妇科就诊明确诊断，积极配合临床医生手术治疗矫正就可以，不要紧张，加强护理，经过调理会好的。