木村病有什么危害？

      这个病变主要累及泪腺，侵犯泪腺时使泪腺肿大，泪腺附近的上睑红肿，临床症状与泪腺炎症类似；但大多数病变位于眼眶上方，形成肿块，使眼球前突，肿块可侵犯提上睑肌使上睑下垂；侵及上直肌使眼球上转受限。
      

      你好这位朋友，根据你所描述的情况，木村并对肾脏有坏处，平时的饮食要荤素搭配，桂圆、莲子、大枣、桑椹等，要多吃富含蛋白质的食物。
      
      以上是对“木村病有什么危害？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      木村病，又名血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多，是一种血管丰富、内皮细胞增生和大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润的炎性病变。亚洲人易患此病，年轻男性居多，发病年龄38～72岁，平均51岁，好发于头颈部皮肤，病变呈紫蓝色，边界不清突出于皮肤表面的结节或肿块，也可累及眼眶，表现为单个或多个紫蓝色结节。对眼附属器和眼眶局限性肿块行手术完全摘除是最好的治疗方法，也可用皮质激素及其他免疫抑制剂和局部放射治疗。木村病在日本人、中国人等黄种人中较多见。年轻男性居多，可发生于头、颈区淋巴结，涎腺，眼眶或泪腺等部位。在有皮肤病变的患者中，发现部分患者有支气管哮喘，血清中IgE升高，在肾小球病患者中，发现IgE沉淀于病灶中，有的患者周围血中嗜酸性粒细胞增多，说明患者免疫功能异常，也可能是一种变态反应性疾病。
      

      木村病临床主要表现为头颈部无痛性皮下软组织肿块,大涎腺和周围淋巴结常受累,外周血嗜酸性粒细胞和血清IgE增高.组织病理学以淋巴细胞浸润、血管增生及局部嗜酸性粒细胞浸润为特点.本病起病慢、病程长，症状主要表现为头颈部无痛性皮下软组织肿块，常受累，常见部位包括耳周、颈部、颌下及面颊部，常累及腮腺、大涎腺和周围淋巴结。对无症状及无损伤外观的病灶可暂时观察，不过要多注意内脏器官的检查，有些病患会伤及内脏，主要是对肾脏的损害，易出现蛋白尿。目前治疗手段主要包括手术治疗、药物治疗和放射治疗.这是一种病因未明的累及头颈部浅表淋巴结及软组织的慢性炎症性疾病,属少见病。
      

      有些木村病病变只侵犯淋巴结，而无皮下肿块。而随着病情发展，部分患者在数月后可出现内脏损害，主要为肾损害，表现为蛋白尿而肾功能多正常。常用的治疗方法有小剂量放射治疗、手术切除及加用肾上腺皮质激素(激素)。
      1.放射治疗：本病对放疗敏感，是国内外共认首选疗法，有效率达90 %以上，国内推荐的总剂量为26～30 Gy，2～3周，常规分割剂量，照射野包括病变及肿胀区，如剂量>26 Gy，则极少复发。放射治疗后血管形态及内皮细胞恢复正常，嗜酸性粒细胞消失，淋巴细胞浸润减少，滤泡减少，纤维成分增多。
      2.手术治疗：对单发局部肿物者可手术切除，但因肿物边界不清不易彻底切除，术后较易复发，因此可考虑术后辅以小剂量放射治疗和(或)激素治疗。
      3.激素治疗：口服强的松30～60 mg/d能使肿块明显缩小或消失，但在激素减量过程中易复发，因此不宜作为唯一的治疗手段。合并肾损害时可全身或局部应用激素，停用激素后也常易复发。
      4.免疫抑制药：如环孢素及化学治疗药物长春新碱治疗成功的病例也有文献报道。
      

      木村病肉眼见病变呈红色或棕褐色，肿块边界不清，病变周围结缔组织内有淋巴细胞、淋巴滤泡伴生发中心。病变内有较多的小血管增生，主要是毛细血管和小静脉，也可见小动脉。内皮细胞肿胀，细胞核出现空泡，有的核膜有皱褶，胞质嗜酸性，内有大空泡形成，模拟假腔；肥大的内皮细胞可突向管腔，也可通过受损和发炎的血管壁突向周围组织。在血管腔隙之间有较多嗜酸性粒细胞，也有浆细胞、肥大细胞和淋巴细胞浸润。病变区可能有新鲜或陈旧性出血，一般没有广泛的纤维化，病变组织无坏死，也未查见核分裂。连续病理切片显示起源于动脉的未成熟血管，其管壁增生，并伸向周围结缔组织。较大的血管常有管壁发炎，弹力层中断和破坏，管内膜区域有黏多糖沉积。侵犯淋巴结者，淋巴结的结构存在，有多数淋巴样滤泡，滤泡之间有大量嗜酸性细胞，血管增多；侵犯泪腺者，可出现多数大小不一的淋巴样滤泡，滤泡之间有大量嗜酸性细胞及血管，血管内皮细胞肿胀。电子显微镜检查内皮细胞质有丰富的细丝，类似肌动蛋白、较多线粒体，少许Weibel-Palade小体，质膜内陷为吞饮泡，细胞表面有微绒毛突起伸向腔内。内皮细胞和周细胞外周有多层基底膜物质围绕。
      
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