婴儿地中海贫血症状是什么

      1、轻型的婴儿地中海贫血的症状表现：一般来说，婴儿如果患上的是轻型的地中海贫血的话，那么通常是不会出现什么特别明显的症状表现，表现的跟正常的婴儿是一样的2、中度的婴儿地中海贫血的症状表现：可能是会出现贫血、又或者是浑身疲乏无力、以及浑身水肿等等这一些症状表现，有一些婴儿的肝和脾还会肿大，甚至是出现了轻度的黄疸。3，重度的婴儿地中海贫血的症状表现：很可能会出现死胎的情况的，也有可能是在出生之后婴儿就马上死亡了

      病情分析： 地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
      指导意见：海洋性贫血是一种遗传疾病，您的小孩出生时体检没有查出地中海贫血症，那就不会得这种疾病的。治疗上轻型地中海贫血无需治疗；应避免感染和用过氧化性药物；中间型地中海贫血一般不输血，但遇感染、应激、手术等情况下，可适当予浓缩红细胞输注。
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      在重型β地中海贫血，骨骼的X线检查显示具有慢性骨髓过度活动的特点。颅骨和长骨的皮质层变薄，骨髓腔变宽。颅骨板障空间明显，板障小梁有"太阳射线"状的放射线纹。长骨中可能出现骨质疏松区域。锥体和颅骨可能呈颗粒或磨砂玻璃状表现。指(趾)骨丧失正常形态，而呈矩形甚至于两面凸出。婴儿地中海贫血症状大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。

      问题分析：海洋性贫血又称地中海贫血：是一组遗传性溶血性贫血，其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血.
      指导意见：海洋性贫血三种类型：
      (1)重型：出生数日即出现贫血，肝脾肿大，进行性加重黄疸，并有发育不良其特殊表现有：头大眼距增宽，马鞍鼻，前额突出，两颊突出.骨骼改变是骨髓造血功能亢进，骨髓胜变宽皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎继发性脾功能亢进继发性血色病.
      (2)中间型：轻度至中度贫血患者大多可存活至成年.
      (3)轻型：轻度贫血或无症状一般在调查家族史时发现.同时看是否属于遗传因素如果是建议做详细检查.可能会有正常小孩但几率不大.

      地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，会提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。轻型的患者可以无症状或表现出轻度的贫血而已，重症的患者出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。轻症患者可以不用特殊治疗，重症患者需要输血和去铁治疗，根治必须行骨髓移植。

      问题分析：你好!地中海贫血是可以遗传的地中海贫血的确是一种遗传性血液病.在广东发生率近10%.地贫主要分两类一类是由于血红蛋白的α链合成减少所致称α-地贫另一类是由于血红蛋白β链合成减少所致称β-地贫.两类地贫都有重型与轻型之分对健康有明显影响的主要是重型地贫.重型α-地贫多在胎儿期刚出生时或生后不久死去胎儿全身水肿肚子大而且胎盘特别大所以也称"水肿胎儿综合症".重型β-地贫多见于小儿出生时看不出异常，出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白，表情呆滞痴呆，面容发育不良，贫血不断明显，肝脾肿大等.患儿病情很快加重，往往要靠不断输血维持生命，除非骨髓移植一般几岁死亡所以成年人中极少见重型地中海贫血患者.若已婚夫妻双方都是地贫则需通过产检在怀孕早期（2－4个月）到医院取羊水做产前诊断结合B超检查判断胎儿是否正常以防止重型地贫患儿出生.
      指导意见：你好!你有可能生一个正常小孩.请在产前做产检在怀孕早期（2－4个月）到医院取羊水做产前诊断结合B超检查判断胎儿是否正常以防止重型地贫患儿出生.
      以上是对“婴儿地中海贫血症状是什么”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！