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得了腓骨肌萎缩症怎么办

男 | 13岁 2009-01-08 09:55:41 1人回复 来自

健康咨询描述:
问题描述:2008年在安徽省神经病研究所被诊断为腓骨肌萎缩症,肌电图神经源性病变,目前在吃药:甲钴胺,复合B,ATP,肌酐,辅酶Q,但不见好转,仍然走路无力,下蹲,跑跳困难,跳绳也不行,高弓足并厎也加重,请问哪可以治疗,有什么方法?谢谢!

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王心
王心 锦州市中心医院   副主任护师 擅长: 肺炎、感冒、高血压、冠心病、脑梗塞、糖尿病、慢性肾 帮助网友:4599
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2009-01-08 13:10:12 我要投诉

      腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)亦称为遗传性运动感觉神经病(HMSN),具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍.CMT是最常见的遗传性周围神经病之一(发病率约为1/2500).根据临床和电生理特征,CMT分为两型:CMT1型(脱髓鞘型),神经传导速度(NCV)减慢(正中神经传导速度38m/s).多数呈常染色体显性遗传,也可呈常染色体隐性或X-连锁遗传.常染色体隐性遗传的CMT虽发病率低但较其他两种遗传方式表型严重,且发病年龄较早.我们对常染色体隐性遗传的CMT各型主要特征和分子遗传学进展作一综述.
      
      

疾病百科| 腓骨肌萎缩症(别名:遗传性运动感觉神经病)

挂号科室:神经内科

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腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)亦称为遗传性运动感觉神经病(HMSN),具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。CMT是最常见的遗传性... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:所有人群 常见症状:肌肉萎缩、肌性肌无力、腱反射异常、感觉障[详细] 是否医保:-- 治疗方法:药物治疗、对症支持治疗
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腓骨肌萎缩症概述 腓骨肌萎缩症预后和预防 腓骨肌萎缩症病因 如何鉴别诊断腓骨肌萎缩症
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