健康咨询描述:
岁
问题描述:2008年在安徽省神经病研究所被诊断为腓骨肌萎缩症,肌电图神经源性病变,目前在吃药:甲钴胺,复合B,ATP,肌酐,辅酶Q,但不见好转,仍然走路无力,下蹲,跑跳困难,跳绳也不行,高弓足并厎也加重,请问哪可以治疗,有什么方法?谢谢!
腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)亦称为遗传性运动感觉神经病(HMSN),具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍.CMT是最常见的遗传性周围神经病之一(发病率约为1/2500).根据临床和电生理特征,CMT分为两型:CMT1型(脱髓鞘型),神经传导速度(NCV)减慢(正中神经传导速度38m/s).多数呈常染色体显性遗传,也可呈常染色体隐性或X-连锁遗传.常染色体隐性遗传的CMT虽发病率低但较其他两种遗传方式表型严重,且发病年龄较早.我们对常染色体隐性遗传的CMT各型主要特征和分子遗传学进展作一综述.
温馨提示:
忌食用含有谷氨酸的方便面、饼干等食品及其它食品添加剂。
就医 疾病信息 健康经验 症状信息 手术项目 检查项目 健康百科 求医问药
用药 药品库 疾病用药 药品心得 用药安全 药品资讯 用药方案 品牌药企 明星药品
有问必答 内科 外科 儿科 药品 遗传 美容 检查 减肥 中医科 五官科 传染科 体检科 妇产科 肿瘤科 康复科 子女教育 心理健康 整形美容 家居环境 皮肤性病 营养保健 其他科室 保健养生 医院在线