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请问我女儿有否地贫?

保密 | 0个月 2006-06-03 16:19:42 4人回复 来自

健康咨询描述: 我女儿,现在一岁三个月,地贫五项结果为 RBC脆性 76. 9%; ZPP   0.52umol/l ;  HbF  5. 5%; HbA2    2. 7 %; RBC形态: 大小不等(+ ) . (注:医生写的“不等”两字的“不”字看不清楚,是我猜字猜的), 女儿的父亲有血红蛋白异常病。请问我女儿有否地贫?万分感谢解答!!
患者性别:

医生回复区

刘医生
刘医生 主治医师 擅长: 人轮状病毒感染性疾病,乙型病毒性肝炎,冠心病,原发 帮助网友:209109称赞:1587
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2006-06-03 16:21:01

      现在还是不能排除的。
      

madox
madox 主治医师 擅长: 新生儿疾病,呼吸道疾病,儿童保健 帮助网友:27336称赞:219
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2006-06-03 16:40:39 我要投诉

      HbA22.7%在正常范围,HbF5.5%是偏高了,如果血常规里的MCV≤80fl、MCH≤25pg的话,那么孩子也很可能有地中海贫血了,结合您提供的资料考虑有可能是β型的轻型。建议给孩子做基因分析以确诊。
      

于莎
于莎 医师 帮助网友:22364称赞:1
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2006-06-03 17:49:21 我要投诉

      中海型贫血(thalassaemia)是血红素(hemoglobin)的血红蛋白链(globinchain)的合成发生问题,以致该种血红蛋白链的合成量降低或完全无法制造,而使得红血球的体积较小(即小红血球症microcytosis),另一方面,没有受到影响的血红蛋白链会制造过剩,形成无法配对的不稳定复合物,使血球容易破裂而缩短红血球的寿命。地中海型贫血最重要的α型(甲型)与β型(乙型)两种。在α型地中海贫血中,α血红蛋白链的制造功能减弱或完全丧失,而β血红蛋白链的合成则不受影响;在β型地中海贫血中,β血红蛋白链的制造功能减弱或完全丧失,而α血红蛋白链的合成则不受影响。地中海型贫血除了好发于地中海沿岸居民外,也常见于中国大陆长江以南、东南亚和台湾地区。本省民众大约有4%为α型地中海贫血的带因者,2%为β型地中海贫血的带因者。此症为单一基因自体隐性遗传疾病。若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,在遗传咨询及产前诊断方面,这是非常重要的疾病。
      
      以上是对“请问我女儿有否地贫?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

iiyi-lfgxs
iiyi-lfgxs 其他
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2006-06-03 22:33:03

      建议吃中药调理,找水平高的中医治疗为好。
      

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