胎儿18三体异常，胎儿心脏空间隔缺损

女 | 30岁 2017-04-03 19:11:50 2人回复来自

健康咨询描述：第一胎正常，第二胎胎儿18三体异常原因，为什么会出现这种情况，如果是我们夫妻双方染色体异常，那第一胎也会有问题，不知道什么原因导致的

投诉

其他类似问题

孙志刚聊城市第二人民医院主治医师擅长: 急性肾小球肾炎,肾小球肾炎,肾病综合征,过敏性紫癜帮助网友：18547

微信扫一扫，随时问医生

2019-10-09 23:30:05 我要投诉

染色体异常来源于遗传或染色体畸变。如果父母染色体均为正常核型，18-三体综合征就是来源于染色体畸变，细胞在减数分裂或有丝分裂时18号染色体不分离，从而使18号增多，就会引起18-三体综合征。

刘金华护师擅长: 支气管炎,气管炎,肺炎,小儿肠炎帮助网友：16903称赞：13

微信扫一扫，随时问医生

2017-04-03 21:10:42 我要投诉

      病情分析：
      你好，根据你的描述，第二胎胎儿属于染色体畸形，它是胎儿形成过程中的原因。
      指导意见：
      与夫妻双方的染色体关系不大，只要第一个宝宝一切正常，考虑是没问题的。十八三体属于先天愚型儿，小孩子会有明显的表现。

挂号科室：遗传病科

温馨提示：
推行遗传咨询，染色体检测，产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查... 更多>>

病因治疗预防食疗 好发人群：所有人群 常见症状：肠狭窄、唇腭裂、短头畸形、耳垂小、[详细] 是否医保：医保疾病 治疗方法：中医药物治疗、西医药物治疗、康复训练、器官畸形矫正