健康咨询描述: 我检查单是18体综合征,临界风险1:736,医生说是让做无创,自己本身感觉没那么严重,请问唐氏儿的机滤高不高,之前做的检查一切都正常,nt也正常,请问医生如果不做无创,后期注意检查,从四维里能检查出来吗?
病情分析:
你好,按照您唐氏综合症筛查18三体1:736,是属于临界风险值,出现唐氏综合症的风险率相对偏高,像你的情况是要产前诊断清楚,避免唐氏综合症患儿的出生。
指导意见:
唐氏综合症是先天愚型患儿智力低下,4维B超是不能诊断出来的,血清筛查的准确性并不高,建议你还是做无创DNA或者是羊水穿刺,产前诊断诊清楚。
病情分析:
你好,跟你你说的情况,染色体有没有问题是自己感觉不出来的,而且彩超检查也不能筛除。
指导意见:
这种情况就是靠抽血或者是羊水穿刺进一步筛查的,平时的检查是不包括这一项
就医 疾病信息 健康经验 症状信息 手术项目 检查项目 健康百科 求医问药
用药 药品库 疾病用药 药品心得 用药安全 药品资讯 用药方案 品牌药企 明星药品
有问必答 内科 外科 儿科 药品 遗传 美容 检查 减肥 中医科 五官科 传染科 体检科 妇产科 肿瘤科 康复科 子女教育 心理健康 整形美容 家居环境 皮肤性病 营养保健 其他科室 保健养生 医院在线