三次彩超检查，我现在该怎么办
健康咨询描述： 三次彩超检查，我现在该怎么办？已经31周了，宝宝天天在肚子里踢我，这个结果是不是不好？脐穿也检查了，上面写的是原位法染色体分析320条带，G显带，结果:46、21pstk,22pstk，医生说染色体检查大体都是好的，有一点点小问题，让检查我们大人染色体，孕前我的染色体检查过了，是好的，我老公的今天刚去查，又得等两个礼拜才能知道宝宝那个小问题是不是遗传父亲，还是自身携带不好，我现在就想知道这个小问题影响吗？都不知道跑了多少家医院了，医生让做的检查我都做了，好想要这个宝宝，该怎么办??
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病情分析：
孕妈妈你好，很高兴为你解答！根据超声结果来看宝宝问题不大。
指导意见：
既然染色检查也无明显异常，建议放松心情保持乐观的情绪。日常要注意休息，适量运动。饮食要粗细搭配营养均衡。
46，21pstk,22pstk这是脐穿检查胎儿的染色体结果，这个是好的吗？
你可以咨询一下遗传专业的医生，他们更专业。
4月11四维时后脑增宽是13mm和12mm,4月20去复查是10.7mm和11.3mm,5月18早上做了彩超是12.8mm和13.7mm，医生又让下午做了磁共振又小了是12.2mm和11.5mm,磁共振显示未见异常，早上做的彩超，下午做的磁共振，一天的检查后脑增宽不一样？还是说磁共振和彩超机器不一样？哪个更准确？我现在孕31周5天，彩超显示胎儿双径顶96mm(391),头围336mm(384),腹围289mm(330),肱骨长57mm，股骨长58mm(304)，羊水指数200mm，最大深度94mm，彩超说羊水偏多，磁共振上面写的是羊水量可，检查的都不一样，该怎么办？
一般核磁要比超声准确，其实几个毫米的误差也不算差
那为什么我才31周，胎儿头围和双顶径那么大，腹围也比孕周大，其他的都还好，营养过剩？
胎儿正常体重是2.5-4千克为正常体重。你的胎儿也在正常范围。
我孕周31周，彩超头围都39周了
足月生产时，胎头也有8.4厘米的
我想知道如果下次复查是后脑增宽的指数变小了，那个脐带穿刺结果还有影响吗
脐穿的结果要比彩超准确
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病情分析：
您好！看宝宝的彩超双侧侧脑室都超过1.0厘米但是在1.5厘米之内，这个情况属于轻度脑室扩张，羊水深度也超过了正常范围。
指导意见：
建议：这个情况确实让人很纠结，虽然说脑室轻度扩张一般预后良好，但是还合并羊水也过多，所以里面有很多不确定因素里面，加上颜色体检查有一点点小问题，特别远期神经发育的情况的也让人焦虑，这个情况还是多听听各方面专家的意见，不留遗憾，一旦孩子生了无论什么情况都是个生命，现在还没有出生，好好考虑慎重决定吧。
谢谢，医生说检查大人染色体，我的染色体在孕前检查过了，医生说是好的，我老公的染色体报告还没出来
我建议等你老公的染色体报告出来后再分析一下
我孕前检查过自己的染色体，是46xx医生说正常，这次胎儿脐血染色体是46●●，21pstk,22pstk,这个遗传我老公染色体的可能性有多大？医生说只要遗传大人就没关系，因为我和他在一块这么多年怀孕过好几次，第一二次是停经一个月左右自己流掉了，而且前年怀孕一个月时检查未见明显心管搏动，过了一段时间复查说是稽留流产，所以当时我检查了自己的染色体，还有好多项检查，比如什么抗精子，优生五项还有别的，都检查了，医生都说是好的，去年怀孕就是这一胎，一两个月时有褐色分泌物，所以医生开了几盒安胎药给我，现在孕七个多月了，我得家庭史也没有什么遗传病，我老公是离异，有过一个健康的女宝宝，现在都13岁了，你说我这种情况胎儿遗传父亲的染色体可能性大吗？
您好！你几次胎停育，说明都是有点问题的，胎停育的原因也可能是黄体功能不全，也可能是染色体有问题，现在只能等看看你老公染色体情况了，你老公第一个宝宝是女孩，有时候有的遗传病也可能女孩不遗传光遗传男孩，所以你老公染色体没有出来还是等出来看看结果吧。
我想知道如果下次复查是后脑增宽的指数变小了，那个脐带穿刺结果还有影响吗
您好！如果侧脑室轻度增宽后来正常了，这说明属于一时性的暂时失调，脑脐带穿刺的结果对身体的其他情况还是有一定参考价值的。
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