塘筛18体临界，成为唐氏儿的风险大不大

      病情分析：
      您好，唐氏筛查18三体临界高风险是要进一步检查，排除的胎儿有无出生缺陷，和21三体不能等同比较。
      指导意见：
      21号染色体异常引起的出生缺陷以智力低下最常见，18号染色体引起的出生缺陷常伴有多种畸形如先天性心脏病等。建议您可以做无创DNA排除胎儿异常可能。
      

      病情分析：
      你好，唐氏筛查包括18-三体，13-三体，21-三体和神经管缺陷。三个三体中任何一个有问题都要考虑唐氏儿。
      指导意见：
      建议你去医院进行产前遗传咨询，并要行外周血无创DNA或羊水穿刺了解三个三体有无问题。平时定期产前检查，注意胎动和膳食！
      

      病情分析：
      你好，二十一三体综合症才是唐氏儿，十八三体综合征也属于一种先天性智力低下的疾病。如果是高风险和临界风险都属于异常，要进一步复查。
      指导意见：
      建议注意休息，忌烟就行啦刺激性食物，避免高温噪音高辐射环境，进一步预约个无创DNA或者羊水穿刺检查，确诊排除一下。
      
      以上是对“塘筛18体临界，成为唐氏儿的风险大不大”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！