所谓的常染色体隐性遗传是什么

      指导意见：
      常染色体隐性遗传是指由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传。如果疾病的致病基因为隐性并且位于常染色体上，杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用而并不发病，只有在纯合子时才发病，这种疾病就称为常染色体隐性遗传病。
      人类有23对染色体，其中常染色体22对（另两条为性染色体），每一对染色体的两条分别来自父亲、母亲，两个一样称为纯合子，两个不一样称为杂合子。所谓隐性，就是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。

      常染色体隐性遗传是指由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传。如果疾病的致病基因为隐性并且位于常染色体上，杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用而并不发病，只有在纯合子时才发病，这种疾病就称为常染色体隐性遗传病。

      病情分析：
      你好.孕前丈夫需要做一般检查.血常规.尿常规.血脂4项.肝功11项.丙肝抗体.肾功3项.心肌酶2项.空腹血糖.幽门螺旋杆菌抗体.
      指导意见：
      甲状腺功能3项.肿瘤2项.激素四项.前列腺特异型抗原.游离前列腺特异性抗原.内科.外科.眼科检查裂隙灯.耳鼻喉.口腔.眼底.心电图.盆腔彩超.甲状腺彩超.HIV腹部彩超.检测.梅毒检测.染色体核型分析.
      以上是对“所谓的常染色体隐性遗传是什么”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      指导意见：
      您好，按照您提问的情况的话，这样说吧，常染色体的隐形遗传就是要看您的爱人是什么情况了，如果您的爱人是患者那么你们的孩子有一般的可能是患者，另一半都是携带者。