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2017-06-10 07:29:35 我要投诉
病情分析：
您好！新生儿遗传代谢性疾病筛查包括甲状腺功能低下和苯丙酮尿症这两项，一般在新生儿满72小时后足跟采血做的，做到早发现早治疗。
指导意见：
如果初步筛查有异常的，需要在满月到42天内到上级医院复查，如复查确诊为甲减或者苯丙酮尿症的患儿，需要尽早治疗。
2017-06-10 16:08
ask77688160kl
追问
我弟的孩子是出生之后第一次查足跟血说不正常，之后又发现溶血症，溶血症治疗好之后回家没几天又去生孩子那家医院去复查足跟血，昨天医院打电话来说让去拿报告顺便把孩子抱去治疗，这种情况会和他之前溶血症有关联吗？
2017-06-10 16:10医生回答：
您好！甲减和苯丙酮尿症属于遗传代谢性疾病，与新生儿溶血没多大关系。
2017-06-10 17:59
ask77688160kl
追问
遗传性疾病，意思是有父母的原因吗？
2017-06-10 18:46医生回答：
不一定全是，有可能是宝宝自身发育的问题。
2017-06-12 21:38
ask77688160kl
追问
G6PD成阳性是什么情况
2017-06-12 22:59医生回答：
你好，新生儿G6PD筛查阳性是指G6PD缺乏症，又称为蚕豆病。
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