女39在医院做的无创DNA

      病情分析：
      无创DNA：采取孕妇静脉血，利用DNA测序技术对外周血浆中的游离DNA片段进行测序，检测胎儿是否患三大染色体疾病。
      指导意见：
      人的染色体是23对46条，染色体非整倍体疾病：是指个别染色体存在三体或单体的情况。
      

      指导意见：
      宝宝可能有染色体异常的高危风险，常见有21三体，18三体，克氏等，建议及时在医院与医生沟通，尽早干预。宝宝可能有染色体异常的高危风险，常见有21三体，18三体，克氏等，建议及时在医院与医生沟通，尽早干预。
      

      病情分析：
      大多是21三体,还有18三体,13三体，,怀孕期间是需要营养丰富的,
      指导意见：
      多食用含蛋白质丰富的食物,才会对宝宝的发育提供足够需要的物质的,注意休息,保持心情舒畅,注意膳食营养。
      
      以上是对“女39在医院做的无创DNA”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      病例分析，39岁的孕妇属于高龄孕妇，17周做的无创DNA检查，胎儿染色体非整倍体。
      指导意见：
      染色体异常是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传性疾病。非整倍体：即仅出现某条祸几条染色体的增多或减少。如X单体，即特纳综合征，21三体，18三体，13三体等，一般都患有身体畸形和智力障碍。不建议保胎了。
      

      病情分析：
      你好，你的情况是女39在医院做的无创DNA，17周做的收到医院里染色体非整倍体疾病是什么意思
      指导意见：
      是个别染色体的数目增加或减少引起的疾病，如21三体综合征是人的21号染色体比正常人多一条引起的疾病，性腺发育不良患者的性染色体组成为XO型，比正常女性少一条X染色体，超雄综合征的男性性染色体组成为XYY等等。而染色体整倍性变化是以染色体组的形式成倍增加或减少。。宝宝可能有染色体异常的高危风险，常见有21三体，18三体，克氏等，建议及时在医院与医生沟通，尽早干预。
      

      指导意见：
      建议你老婆怀孕期间要注意宝宝胎动变化，如果你做唐氏筛查是临界风险估计宝宝问题不大，怀孕22到24周去医院做四维b超排畸。