我父亲八年前查出马凡氏病

      病情分析：
      马凡氏综合症：先天性遗传性结缔组织疾病，常染色体显性遗传，有家族史。骨骼畸形最常见。
      指导意见：
      主要危害心血管病变，特别合并主动脉瘤，早期发现，早期治疗。根据骨骼、眼、心血管改变的主征和家族史可诊断。
      你这个要到医院检查一下。
      

      病情分析：
      马凡综合征确诊是需要达到标准的，只有身高不一定是；您自己可以搜索1996年dePaepeA修正诊断标准，在骨骼、眼睛、心血管、肺、皮肤及体包膜、硬脑（脊）膜、家族遗传史等方面分别列出了几项主要标准和次要标准，无家族或遗传史者，需有吻合两个以上不同系统的主要标准并牵涉到三分之一以上的器官，才能确诊其患有马凡氏综合征。
      指导意见：
      建议尽早行心脏超声检查明确诊断，及早发现异常避免严重时治疗困难，同时放松心态，积极生活
      

      病情分析：
      你好，你的情况还是不排除的，马凡氏综合征患者最显著的特征就是骨骼系统的变化。一般都有身材修长，体格细高，臂展大于身高。四肢及手指脚趾尤其长，
      指导意见：
      面部特征也很明显，长头、高颧骨、小下巴、大耳朵，由于下颌发育不好，语言表达往往受影响，可以通过MRI检查确诊的。
      
      以上是对“我父亲八年前查出马凡氏病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！