健康咨询描述: 我是17周2天做的唐氏筛查,唐氏综合征风险率是1:533 18三体综合征风险率是1:84710 神经管缺陷风险是0.78请问这个正常吗
病情分析:
你好,你的唐氏综合征风险率是不太正常的,属于临界风险。生出唐氏儿的可能性也是很大的,
指导意见:
从优生优育的角度进行考虑的话,建议到正规的医院做个羊水穿刺或者是无创dna确诊,祝安康
病情分析:
您好,根据您的病情描述,21三体属于临界风险值,说明患唐氏儿的几率增高。
指导意见:
这种情况建议进一步检查,最好做个无创或者羊水穿刺确诊,因为血检唐氏筛查的准确率不高。
病情分析:
唐氏筛查是根据孕妇年龄,孕周,体重,结合孕妇血HCG及AFP等化验结果,计算出胎儿患唐氏综合征的几率。
指导意见:
您的唐氏筛查结果显示,18三体综合征风险率是1:84710为极低风险,而21-三体综合征的风险率是1:533为临界风险。也就是说患18三体综合征的可能性极低。而患21-三体综合征的风险率可能性还是稍微高了一点,建议要进一步行无创DNA检查或者羊水穿刺染色体检查。
以上是对“我是17周2天做的唐氏筛查”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
你好,从你说的情况来看,你的21三体应该是临界风险,最好进一步检查。
指导意见:
建议你最好去医院做无创DNA或者直接做一个羊水穿刺检查,以明确诊断,祝你身体健康,孕期顺利。
临界值为1/250-380(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周
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