生化一次胎停一次~查染色体13号染色体短臂随体缺失

      病情分析：
      胎儿出现了13号染色体异常，很容易引起了孩子的巴陶氏症，出现了人体的唇裂与颚裂、前脑发育不良、先天性心脏病等！
      指导意见：
      这是一个有关于免疫的基因组,他是防止外来的物质浸及细胞的一个对人体相当重要的与免疫有关的物质,请到优生优育办公室进行详细有咨询.
      

      病情分析：
      目前的这种情况有必要查找其他方面的原因，单纯的基因方面的检测，这也不能作为就是引起怀孕异常的原因。
      指导意见：
      所以建议检查一下封闭抗体，做激素六项检查，评估有没有本身内分泌方面的问题。

      病情分析：
      根据你描述的情况，是女性生化妊娠。胎停育，这个还是需要考虑染色体的一个疾病。
      指导意见：
      当然，如果检查确定肯定是需要通过试管婴儿移植的，这个可以筛选正常的自然受孕，可能还会有后期的表现。
      
      以上是对“生化一次胎停一次~查染色体13号染色体短臂随体缺失”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，你的染色体核型是13缺失，理论上对你生育后代肯定有影响。理论上，短臂缺失有父母异常因素，有后天影响因素，如接受过辐射和其他造成缺失。而遗传因素中，是否你的父母其中之一存在13缺失，他们生育后代过程中，是否存在问题？他们本人表型如何？需要检测他们染色体得到验证。对于你的生育，也存在同时将缺失传给孩子，几率是1/4可能性。
      指导意见：
      胎儿出现了13号染色体异常，很容易引起了孩子的巴陶氏症，出现了人体的唇裂与颚裂、前脑发育不良先天性心脏病等，一般认为是很严重的，孩子是存活不超过一年的。所以这个你出现流产，就是因为这个原因造成的。将来是不是试管需要进行进一步检查看看，能否取合格的卵子跟精子，需要遗传学的进一步确定。