病情分析:
该病属于遗传疾病。只要父母没有该病,也没有该病的基因携带,子女是不会有该病的。
指导意见:
建议家长带孩子到就近儿童医院做基因分型检查,明确地中海贫血分型。希望能帮到你。
血红蛋白AHbA97.8% 血红蛋白A2HbA22.2%
血红蛋白A2是血红蛋白的一种类型正常人血液中约占2%左右如果增多见于轻型的β珠蛋白生成障碍性贫血也就是地中海贫血.所以会让您去做地贫基因检测.如果您是地贫基因携带者而没有贫血病的话同时考虑您老公是否是携带者若夫妻为同型地中海型贫血的带因者每次怀孕其子女有1/4的机会为正常1/2的机会为携带者另1/4的机会为地中海型贫血患者.因此在遗传咨询及产前诊断方面这是非常重要的疾病.
他直接叫我去查地贫基因就好了,为什么查了这个,还要查地贫,我一开始就和医生说我查看地贫,因为我男朋友有地贫。所以我担心我自己有没有,所以才去查,给我查血红蛋白,都正常不是吗?为什么还要去查基因,如果查这个血红蛋白看不出什么,为什么又还叫我查,医生真是想赚钱,一开始又不叫我查基因,查多几样,收多钱
我也不知道怎么说。
病情分析:
你好,根据您的描述,如果父亲和母亲都没有,那么小孩得这种病的几率是非常小的
指导意见:
建议您放松心情,不要压力太大,嗯,保持良好的心态,不要想过多的问题,积极的进行着生活
可是我今天去医院查了,我当时就是查地贫,但结果出来,我问医生,医生又说叫我查其它的,说这个不能说明什么,又要我花500多查地贫基因什么的,我都对这家医院无语了
可以换一家医院再检查一下,看看具体的情况。
温馨提示:
注意对引起贫血的病因的防治。
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