21-三体综合征，风险值1/170风险截断值1/2

      病情分析：
      你好，这个唐氏筛查检查结果二十一三体属于高风险，说明胎儿畸形的几率很高。
      指导意见：
      所以为了安全起见，最好进行进一步的检查，如羊水穿刺或者无创DNA检测，只要再次检查为低风险的话也就放心了。
      

      你好，按你描述的情况，二十一三体是高风险建议进一步做无创DNA检查或者是羊水穿刺的检查，而且是必须做其中的一种，不能存在侥幸的心理
      

      病情分析：
      根据您的情况描述来看，目前的这种情况应该结合彩超检查结果是否正常，以及进一步的无创检查。
      指导意见：
      来确定是否是染色体异常，检查的目的也是为了优生优育，为了生一个健康的宝宝，继续的检查。
      
      以上是对“21-三体综合征，风险值1/170风险截断值1/2”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，既然是高风险，说明生出唐氏儿的可能性是很大的，
      指导意见：
      但是不能确诊的，建议您可以到正规的医院做个血hcg等的检查确诊的，祝安康
      

      病情分析：
      你好很高兴为你解答。根据您的描述，你唐氏筛查属于高风险，他只能作为筛查手段，但是不能作为诊断手段。
      指导意见：
      根据您的情况，如果唐氏筛查是高风险的话，有必要进一步去医院诊断可以做无创DNA。
      

      病情分析：
      你现在的这个检查结果属于高风险，而且是属于数值比较高的。
      指导意见：
      一般来说如果检查结果在高风险的范围之内，那么这样的情况肯定是需要进一步检查的，一般需要做无创DNA。
      

      病情分析：
      您好，从您检查结果看属于高风险，21-三体儿的可能性存在，需要做产前诊断检查。
      指导意见：
      建议您应考虑做羊水穿刺或者无创基因检查，排除唐氏儿的可能。做好孕期保健，定期产检。
      
      以上是对“21-三体综合征，风险值1/170风险截断值1/2”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，唐筛检查只是个参考值，不能确定胎儿是否有问题，高风险不一定有问题，低风险不一定没事。
      指导意见：
      建议，从优生的角度考虑，这种情况需要进一步抽血做无创DNA检查或者羊水穿刺检查，排除胎儿异常。
      

      病情分析：
      产前筛查结果有高风险，临界风险，低风险，分别说明发生胎儿异常几率高，临界两者之间，低，但不能确诊
      指导意见：
      一般筛查结果为高风险和临界风险发生胎儿异常几率偏高，建议进一步行无创DNA检查或抽羊水行产前诊断明确。你的筛查结果为高风险建议进一步检查。
      

      病情分析：
      根据你所述情况结合你的年龄分析，唐氏筛查高风险，建议羊水穿刺检查。
      指导意见：
      一般年龄35岁或35以上，唐氏筛查高风险的建议作羊水穿刺检查。因染色体疾病不能治愈，只有在产前诊断，如确诊，须终止妊娠。羊水穿刺一般16-22周进行。
      

      病情分析：
      你好，三十五岁的女性怀孕了，现在做唐氏筛查21三体综合征是1：170的结果，这样的结果是高风险结果，说明胎儿是先天智力低下的唐氏儿可能性很大。
      指导意见：
      不过，现在这样的结果也不能确定胎动就是先天智力低下的唐氏儿，所以还是建议你进一步做羊水穿刺检查胎儿的dna来帮助确定。