唐氏筛查能查出胎儿，智力发育呆傻疾病吗？

      病情分析：
      你好，唐氏筛查目前一般只进行21三体综合症，18三体综合症及神经管缺陷的筛查。
      指导意见：
      唐氏筛查不能查出其他原因导致的胎儿智力异常（如药物性，缺氧等原因引起的）。
      

      病情分析：
      你好，很高兴为您服务，唐氏筛查只是大范围的普查工作，准确性不是那么的高。
      指导意见：
      唐氏筛查只是概率的问题。高风险的，不代表您一定得病，低风险不代表你一定得病。如果你想做准确性很高的，那么建议你用上DNA或者是羊水穿刺检查。
      

      病情分析：
      你好，根据你的咨询，唐氏筛查主要是筛查唐氏综合征，也就是我们通常所说的21三体综合征。
      指导意见：
      21三体综合症的患儿有一定的特殊表现，同时也伴有智力发育障碍，但是这个检查只是筛查高危人群。
      
      以上是对“唐氏筛查能查出胎儿，智力发育呆傻疾病吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      一般情况下，如果说染色体异常的话，基本上可以查出来的。
      指导意见：
      比如说，我们常见的二十一三体综合征等等，这种情况都是通过唐氏筛查查出来的。
      

      病情分析：
      你好，唐氏筛查是筛查胎儿先天愚形的，用风险系数来表达。
      指导意见：
      筛查先天愚形是用高风险，临界风险，低风险。高和临界风险的话需要进一步基因检查。
      

      病情分析：
      你好很高兴为你服务，你是24岁，看看下面我给你的讲解，你了解一下所有你的问题就解决了
      指导意见：
      唐筛全称是21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征以及先天性神经管畸形的产前筛查和诊断。建议在孕16～18周抽取孕妇血清，检测甲胎蛋白APF、绒毛促性腺激素BHCG和游离雌三醇uE3的浓度（三联法），并结合孕妇预产期时的年龄、体重和采血时的真实孕周等，计算胎儿患21三体、18三体以及先天性神经管畸形的风险值。适合35周岁以下的单胎孕妇，因为一旦大于35周岁，已属于年龄高危，而多胎亦不适用。若唐筛异常，需要进一步做产前诊断，也就是羊水穿刺，明确胎儿有无染色体异常。
      

      病情分析：
      唐筛主要筛查非整倍体染色体畸形，主要是21-三体，18-三体综合征。这两个疾病都可以导致智力异常。
      指导意见：
      另外唐筛还初步筛查神经管畸形，神经管畸形一般指的是脑积水，无脑儿，脊柱裂。
      
      以上是对“唐氏筛查能查出胎儿，智力发育呆傻疾病吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！