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肝豆状核变性,病史将近12年

男 | 32岁 2017-08-15 20:23:19 3人回复 来自

健康咨询描述: 肝豆状核变性,病史将近12年,10年有好过,去年又病发,到今年,比上次严重,想做肝移植手术,

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李华
李华 辽宁省朝阳市中心医院   副主任医师 擅长: 颈椎病、肩周炎、腰椎间盘突出、膝关节炎、顽固性头痛 帮助网友:80336
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2017-08-15 21:01:18 我要投诉

      病情分析:
      你说的情况是肝豆状核变性,这个也成为同蓝蛋白的一个沉淀,比较难治疗。
      指导意见:
      而且属于遗传性的疾病,当然目前发生的表现,想要进行肝脏移植的话,可以,但是费用相对来说还是比较高昂的。
      

方昕
方昕 安徽省立医院   医师 擅长: 擅长肿瘤科疾病的诊断跟治疗,尤其擅长食管癌、肺癌、 帮助网友:2655称赞:2
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2017-08-15 21:44:37 我要投诉

      病情分析:
      患者存在肝豆状核变性疾病,该疾病则是由于患者体内铜蓝蛋白异常增多引起的排铜障碍的情况。
      指导意见:
      对于患者的话则是需要采取切除脾脏的,其次的话则是需要采取排铜的药物治疗。肝转移不是很现实的。
      

聂思
聂思 江西省人民医院   医师 擅长: 脑肿瘤,脑血管病变,肝脏肿瘤,胆道狭窄病变的MRI 帮助网友:969
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2017-08-15 22:41:07 我要投诉

      病情分析:
      你说的情况是肝豆状核变性,这个也成为同蓝蛋白的一个沉淀,比较难治疗。
      指导意见:
      肝豆状核变性属于遗传性的疾病,当然目前发生的表现,想要进行肝脏移植的话,但是费用相对比较高昂。
      
      以上是对“肝豆状核变性,病史将近12年”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

疾病百科| 肝豆状核变性

挂号科室:神经内科

温馨提示:
本病为遗传性疾病,防治本病应及早确诊,及时纠正患者铜代谢的正平衡状况。

肝豆状核变性(HLD)又称威尔逊病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:无特殊发病群体 常见症状:先天性铜代谢障碍、角膜外缘有棕绿色色素环[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:药物治疗
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肝豆状核变性可以吃哪些食物 肝豆状核变性需要做哪些检查 肝豆状核变性发病机制是什么 肝豆状核变性会伴脾肿大吗
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