我是遗传性耳聋，怎么知道我孩子有没有遗传性耳聋

      病情分析：
      遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。是由父母的遗传物质(包括染色体及位于其中的基因)发生了改变传给后代而引起的耳聋。
      指导意见：
      表现为听力下降，并随着年龄增加不断加重，以至达到极重度耳聋，这类病人虽然己学会说话，但由于听力障碍，不能和别人进行正常的语言交流。

      病情分析：
      你好，遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。常染色体隐性遗传性聋是遗传基因位于常染色体上、由隐性基因控制的遗传。此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才出现耳聋。
      指导意见：
      这种疾病是由父母的遗传物质发生了改变传给后代而引起的耳聋，并且在于孙后代中以一定数量出现。孩子是否遗传了，要通过检查来确定的。

      病情分析：
      你好，根据你的问题描述情况考虑可以及时到医院给孩子查听力的
      指导意见：
      建议放松心情的，及时的到医院查查的，看下结果如何的，如果没有问题我们就放心的
      以上是对“我是遗传性耳聋，怎么知道我孩子有没有遗传性耳聋”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，遗传性耳聋要早发现，早确诊，早干预，治疗越早，效果越好
      指导意见：
      建议你在怀孕后16-20周去医院做唐氏筛查，预测遗传性耳聋的风险，在宝宝出生后还要做新生儿听力筛查，对于高危儿要及早干预