8.4号查出肥厚型梗阻心肌病

      病情分析：
      您好，肥厚型心肌病是一种常染色体隐性遗传性疾病,主要是由于编码肌小节的基因的突变所引起。肥厚型梗阻性心肌病是一种特殊类型,主要因其肥厚的心肌造成左室流出道梗阻而得名。虽然大多数致病基因携带者可以终身无症状,但是一部分患者可以表现出明显的限制性症状：劳力型呼吸困难、胸痛、晕厥、心功能减退或心力衰竭、心律失常与猝死。患者无明显症状,无需治疗干预。对仅有轻度症状的患者可予以药物控制,但少数中、重度症状的患者,在药物治疗无效的情况下选择手术治疗。
      指导意见：
      建议清淡饮食，禁烟酒，适当活动，保证睡眠，治疗药物以B受体阻滞剂（酒石酸美托洛尔），钙通道阻滞剂（地尔硫卓类），咪达普利片为ACEI类，可降压，保护心脏，防止或减缓心肌重构，此病几乎没有治愈的可能，只能说是延缓病情发展，有条件的话可介入治疗或手术治疗，改善症状，祝您早日康复。
      

      病情分析：
      你好，请问病人室间隔的厚度是多少，平时有没有胸闷胸痛和心慌呢？
      指导意见：
      现在得看你目前的病情程度，如果没有禁忌症，可以吃上合心爽和倍他乐克，如果太严重，可以考虑手术。
      

      病情分析：
      临床症状有劳累后气急，昏厥或头晕和活动后心绞痛，约10%的病例因阵发性或持续性心房颤动引起心悸或体循环栓塞。
      指导意见：
      一般肥厚型梗阻性心肌病可在任何年龄呈现症状，最多见的发病年龄为20岁前后。手术治疗，术后70%的病例生存10年以上，50%生存15年以上。
      
      以上是对“8.4号查出肥厚型梗阻心肌病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根据你提供的信息，肥厚性心肌病，是找不到原因的一种心肌的病变。通常心室的流出道狭窄最为常见。与遗传有一定关系。
      指导意见：
      建议和指导，肥厚性心肌病发展缓慢，预后较好，需要用倍他乐克治疗，需要避免劳累，精神紧张等，可以避免心律失常，猝死等发生。
      

      病情分析：
      肥厚性梗阻性心肌病：心室肌肥厚，在左心室，以室间隔为主，通常为常染色体显性遗传。
      指导意见：
      治疗
      1.一般治疗
      增强心肌收缩力。
      2.药物治疗
      解除症状和控制心律失常。
      3.手术治疗
      经主动脉和左心室联合切口心肌切除术。