健康咨询描述: 问题详细描述: 本人男性,28岁,正常,父亲正常,父亲有一弟弟得进行性肌营养不良,30岁去世,父亲有一姐姐,父亲姐姐家孩子男,得进行性肌营养不良,行走不便,健在,本人会不会可能是常染色体隐性携带者,老婆正常,老婆家没有出现过这种病,后代孩子会不会得这种病。
病情分析:
进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病。与遗传、家族史有一定关系,你可以做一个DMD基因监测明确一下。
指导意见:
进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病。与遗传、家族史有一定关系,你可以做一个DMD基因监测明确一下。
病情分析:
你描述的肌肉萎缩,肌无力,建议中药补气养血,养肾、舒筋活络
指导意见:
考虑用用补中益气汤、小活络丸,壮骨健肾丸,补充钙剂等微量元素、维生素,配合理疗按摩针灸拔火罐,作康复锻炼
病情分析:
进行性肌营养不良是一种原发于肌肉由遗传因素所致的缓慢进行的遗传性变性疾病。该病多发于儿童,男性多于女性。多因以走路延迟,动作笨拙,步履摇晃,起蹲或上下楼梯困难引起家长注意。该最初多误诊缺乏维生素D及钙等微量元素引起的软骨病。你的家族中有类似疾病,建议尽早规范检查一下.
指导意见:
这种病大多情况下是母亲遗传来的,即母亲是该病致病基因的携带者。进行性肌营养不良应做以下检查。酶测定,尿检查,肌电图,肌活检,心电图,CT和MRI检查。
以上是对“问题详细描述: 本人男性”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
温馨提示:
积极治疗各种慢性病及胃肠疾患,预防各种疾病的发生 。
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