健康咨询描述: 我们家都没没有蚕豆病,为什么宝宝生下来查血筛查怀疑有蚕豆病呢?蚕豆病长大会好吗?
病情分析:
一般情况下,像这种情况大多数和遗传有一定的关系,但不是绝对的。
指导意见:
这几种情况,饮食一定要注意一些才可以,他主要是缺乏了这种六磷酸脱氢酶的原因。
一个家族都没有,但是两次查血都高度怀疑?医生叫再去检查确诊一下,有没有翻盘的机会啊?
像这种需要再确诊一下,这种概率也是有的,但是不是很大。
家族都没有,得得这种病的几率也有吗?大不大
像这种情况,家中没有也有可能得这种情况,这种就是不好说。
你好,蚕豆病是红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的基因突变所致。确诊蚕豆病,之后,应避免进食蚕豆及其制品,忌服有氧化作用的药物,并加强对各种感染的预防。终身注意。
你好,蚕豆病就是常染色体隐性遗传病。也就是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏。说一说是不会痊愈的,不要给宝宝吃蚕豆类的食物,容易引起溶血性贫血。
以上是对“我们家都没没有蚕豆病”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
你说的宝宝出生之后血液筛查提示存在蚕豆病的情况,请问下有无发生过异常
指导意见:
请在医生指导下观察下本人的临床表现,尤其是有无出现血小板异常或者苯丙氨酸数值异常
现在才三十多天,还没有发生什么异常。就是黄疸一直不消,去烤蓝光以后降下来了一直没有变化,还是有点黄!
这是生理性黄疸,新生儿因为母亲在妊娠后期偏热所致。
病情分析:
根据你描述的情况来看,蚕豆病是一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起的,主要表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。
指导意见:
有蚕豆病的人,不能进食蚕豆及其制品,比如粉丝、豆瓣酱,也不能使用可能引起溶血的药物,比如抗疟疾药、退热药、樟脑丸等。长大不会好,可能得伴随一生。
病情分析:
父母没有蚕豆病,新生儿筛查怀疑蚕豆病,蚕豆病是遗传性疾病。
指导意见:
不是所有携带者都发病,建议禁食蚕豆等食物,也可以进一步检查确定是不是蚕豆病。
病情分析:
你好,蚕豆病是一种先天性的遗传性的红细胞缺陷疾病,容易发生溶血。
指导意见:
蚕豆病由于缺乏葡糖糖6磷酸脱氢酶,进食蚕豆或某些氧化作用的食物药物可使红细胞破坏,生活中应注意避免。
以上是对“我们家都没没有蚕豆病”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢缺乏症的一个类型,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。
指导意见:
由于G6PD缺乏属遗传性,所以40%以上的病例有家族史。并不是所有的都有家族史,基因突变也可以导致发病。
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