健康咨询描述: 11周+2做无创DNA低风险,15周+6做唐筛18号染色体临界风险怎么办?还用不用再做一次DNA,早期的DNA监测准吗?
病情分析:
无创DNA目前适用于三种常见胎儿染色体非整倍体异常的检查,即:21-三体综合征、18-三体综合征及13-三体综合征。
指导意见:
这个不能完全排除疾病,只能说得这个病的风险比较低,重复筛查的意义不大,可以做羊膜腔穿刺,无创DNA能够检测出的疾病非常有限,其临床应用性质是筛查,只不过其准确性要比血清学筛查高很多,是一个接近于诊断的高精准筛查;而羊膜腔穿刺是作为产前诊断技术来应用,是目前公认的染色体疾病产前诊断的金标准,具体根据你们接诊医生建议
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