病情分析:
无创DNA主要是检查胎儿是否有患21三体综合征(也就是唐氏综合征)、18三体综合征以及13三体综合征这几种染色体异常疾病的可能。
指导意见:
这个检查属于一种高级筛查,对上述三种染色体异常的检出率要明显大幅的高于唐氏筛查,一般是在有高危因素,如母亲年龄在35岁,珍贵儿,唐氏筛查处于临界风险值的状态下,可以考虑做,它对21三体综合征的检出率在99%左右,接近仍确诊值。如果无创DNA仍高度怀疑胎儿有染色体异常的问题,一般就要做羊水穿刺来进行胎儿染色体核型分析来进行确诊了。
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