健康咨询描述: 我们双方都有轻度的地贫,而且是同一类型的,怀过一个小孩,经羊水穿刺是重型的,如果我们下一个小孩也会这样?
病情分析:
根据你的描述,如果夫妻双方都是地中海贫血,那么后代有四分之一的机率是重型的。
指导意见:
就是说每怀一次孕,都会有四分之一的几率是重型有二分之一的概率是和父母一样也轻型,有四分之一的几率是正常的。
病情分析:
这种情况本身就是遗传因素形成的,地中海性贫血,这种情况不一定都影响孩子健康,地中海性贫血,相对来说很常见,没有症状,可以不用治疗,
指导意见:
所以目前需要综合判断具体的问题,如果确定是重型地中海性贫血,这种情况相对来说可能需要长期治疗,轻型和静止型不需要治疗。
第一个小孩已经打掉了,就是想知道下一个小孩会不会。。。
这种情况就是一个概率,也没有办法确定下一天是否会出现。
好吧!就真的没有其他办法?
基因的改变没有办法逆转。
病情分析:
你好,很高兴为您解答,如果您夫妻双方都是轻度地贫的话,这个孩子有很多可能。
指导意见:
如果夫妻双方都是轻度的话,50%孩子是没有地贫的,25%是轻度地贫,百分之25是重度地贫。所以再次怀孕的话,您孩子地贫的几率是不大的。
以上是对“我们双方都有轻度的地贫”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
可是第一个小孩就遗传了重度的
所以第二个孩子还是不确定,
病情分析:
双方轻度地贫,属于同一类型,需要结合临床症状来判断基因了,一般情况是患病率只有25%。
指导意见:
夫妻双方同时携带地贫基因。简单的理解在遗传上,每个人两个基因,可能同时来自于母亲或父亲,也可能父母各一半。如果父母亲各一条都是正常的,那么宝宝就是正常的。都是患病的,宝宝就是高危的。另外还有一半的几率是和父母一样是轻度地贫基因携带。祝好
第一次怀孕的时候,做了羊水穿刺,查了染色体和地贫,染色体没有问题,就是地贫重度。。如果我们下次怀孕还有必要查染色体?
是的,还是建议检查胎儿地贫基因和染色体的。推荐两个有效筛查项目(个人意见供参考):孕18-22周做无创DNA,可以排除96%以上的基因异常可不做其他染色体筛查。在孕24周做四维彩超大排畸,可以排除95%以上的器官与身体结构异常。没有不适情况,按期常规孕检就好。
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