脊髓小脑性共济失调主要是指Friedreich共济失调,是脊髓和小脑的变性疾病.Friedreich共济失调是常染色体隐性遗传病,主要的临床表现是共济失调,弓形足,视神经萎缩,脊柱侧弯,心肌病等.
病因:本病的生化改变尚不明.有的病人有丙酮酸氧化的缺陷.脊髓小脑性共济失调(SCA)是遗传性共济失调的主要类型,其共同特征是中青年发病.血管病,占位病,常染色体显性遗传和共济失调,经CT扫描证实排除其他累及小脑及脑干的变化.
[编辑本段]疾病描述
脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型,包括SCA1-21.成年期发病,常染色体显性遗传及共济失调等是本病的共同特征,并表现在连续数代中发病年龄提前和病情加重(遗传早现).
Harding根据是否伴眼肌麻痹,锥体外系症状及视网膜色素变性分为三型:ADCAI型,Ⅱ型和Ⅲ型,为病人及家系的临床和基因诊断提供了线索,SCA发病与种族有关,SCA1-2在意大利,英国多见,SCA3常见于中国,德国和葡萄牙.
温馨提示:
多注意饮食,注意生活起居。若出现类似症状,应及早就医治疗。
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