健康咨询描述: 您好,医生。我怀孕去医院检查,医生说我有地中海贫血,可是我之前都没有,家里人也没有过,说是阳性的
病情分析:
你好,该病是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态
指导意见:
该病根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。如果你对该医院检查有疑问,可以换一家权威医院再复查,有条件时可作基因诊断。
病情分析:
你好,现在孕前都要筛查是不是有地中海贫血的携带,你现在已经确诊是有了,最好叫你的丈夫一起去检查。
指导意见:
如果做双方都确认是地中海贫血患者,就要进一步做基因诊断,排除是不是同型的地中海贫血,如果是同型的,那还要进一步在做产前诊断排除患儿是不是有重症地中海贫血的可能性。
但是一个月之前,我拿报告单给医生看,她又说没有,就说我点缺钙而已,叫我补钙。孕妇手册里又写着阳性
建议您的丈夫还是在去检查一下
病情分析:
你好,根据你讲述的这种情况,需要根据检查结果才可以确诊,希望你上传图片。
指导意见:
建议平时要规律饮食,注意休息,不要过度劳累,不用熬夜,平时适量补充一些营养饮食,经常锻炼身体。
以上是对“医生。我怀孕去医院检查”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
你好,你这个情况考虑是杂合子型,就是轻型地中海贫血,一般问题不大。
指导意见:
你只要再次检查一下你老公有没有地中海贫血,如果没有的话就没问题,如果有就要再次咨询医生。
但是一个月之前,我拿报告单给医生看,她又说没有,就说我点缺钙而已,叫我补钙。孕妇手册里又写着阳性,今天去医院检查,医生才说是阳性
这个就没多大问题
病情分析:
有地中海贫血,如果是轻度的,可能没有任何表现的,应放松一下压力。
指导意见:
一般要提防中重度地贫,特别是重型地贫的可能。多饮水,休息好。放松一切压缩。
病情分析:
地中海贫血是一种常见的遗传性疾病,是由于机体血红蛋白在遗传因素作用下异常所引发的
指导意见:
根据你叙说的情况,这样的情形只能说是以前你没有做相关检查,没有确诊而已,
病情分析:
地中海贫血是由于机体内遗传基因异常,造成红细胞血红蛋白或珠蛋白合成不足,所导致的一种遗传性疾病。
指导意见:
建议在怀孕的过程中做一次筛查,进行一次基因诊断,确诊你的孩子不是地中海贫血的携带者。
以上是对“医生。我怀孕去医院检查”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
根据你的描述。怀孕去医院检查,医生说有地中海贫血。这种情况,我建议你最好去大一点的医院再去检查一下,然后再对症治疗。
指导意见:
像你这种情况,多喝水,多吃新鲜水果和蔬菜,别吃辛辣刺激食物,早期一定要把叶酸吃上。定期去医院做孕检。
病情分析:
你好,地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。请问你哪一型的地中海贫血?
指导意见:
建议你最好在去医院确诊检查(确诊下疾病分型),以明确病情诊断,结合诊断结果来确定具体的治疗方案。一般轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取输血和去铁治疗。平时注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12。
去医院检查,医生没跟我说是什么型的。就说是阳性的,刚才我看也不知道是那张,所拍了三张相片上去
你好,我这里打不开你图片,如果检查就是确诊是地中海贫血,我还是建议你和你爱人前往正规医院的血液科进行就诊治疗,一般来说,如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合,便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病,需抽血进行肽链检测和基因分析,若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者,子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者,四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。目前最主要的还是根据你的自身情况结合你主治医生的意见及早合理选择治疗方案。希望对你有帮助。
但是一个月之前,我拿报告单给医生看,她又说没有,就说我点缺钙而已,叫我补钙。孕妇手册里又写着阳性,今天去医院检查,医生才说是阳性。是不是医生给写错了
你好,如果是这样的话你就必须得找给你诊治的医生问清楚了,因为只有她最了解你的病情。如果真是写错了,就是单纯性缺钙的话那您就补钙就可以,您也就可以放心了,但是如果是确诊为地中海贫血的话还是建议你尽早检查确认病情,而且建议和你爱人一起检查。另外,你如果对你现在就诊的医院检查结果有异议,建议你可以到另外一家正规医院(最好是三甲医院)进行检查以明确病情,这是给你的建议,你结合自身情况考虑下,希望对你有帮助。
温馨提示:
注意对引起贫血的病因的防治。
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