唐氏筛查看看是什么意思了

      病情分析：
      你好亲，唐氏综合症筛查结果处于临界风险，需要进一步检查的
      指导意见：
      如果条件允许，建议你去上一级医院做一次无创DNA检查明确一下，多休息，放松心情，祝好孕
      

      病情分析：
      你好，根据你提供的检查结果显示，你的唐氏筛查的二十一三体综合征是临界值
      指导意见：
      这种情况，因为唐氏筛查的准确率比较低，有百分之七十到八十左右，建议做无创DNA，准确率在百分之九十九
      

      病情分析：
      您好，根据您的描述，有一项属于临界风险，最好做进一步检查。比如无创DNA。
      指导意见：
      建议：建议您注意休息，不要劳累，营养要均衡，生活要规律，注意定时产检。
      
      以上是对“唐氏筛查看看是什么意思了”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      根据你的叙述情况，您的唐氏筛查二十一三体属于临界风险的
      指导意见：
      建议最好做进一步检查，可以做个无创排除一下唐氏儿的风险，如果无创没有问题的话，也比较放心
      

      病情分析：
      你好亲根据您的报告单是正常的，没有问题，这个只是排出性检查。
      指导意见：
      建议怀孕期间注意休息，加强营养，多吃水果蔬菜，保持心情舒畅，避免剧烈运动，注意同房力度，不然会引起先兆流产症状，按时做产前检查，祝好孕！
      

      病情分析：
      你好，你这个有一个结果是属于临界风险的，其他的也还可以。
      指导意见：
      只能说你这个百分之八十以上没有问题，并不能完全确定，要是担心做个无创DNA就好了。
      

      病情分析：
      你好，你唐氏筛查是临界风险，也就是有一点危险性。很小的可能就是愚型儿。
      指导意见：
      最好是去上一级医院进一步检查，比如微创羊水穿刺检查。别紧张尽量放松，毕竟异常的是极少数极少数。
      
      以上是对“唐氏筛查看看是什么意思了”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，唐氏筛查适合孕15-20周之间做，是排查染色体的病变风险率，不是绝对的。
      指导意见：
      建议注意休息，忌烟酒辛辣刺激性食物，可以进一步预约做个无创DNA检查排除确诊一下
      

      病情分析：
      唐氏筛查二十一三体综合症属于临界高风险，需要进一步做无创DNA或羊水穿刺才能确诊。
      指导意见：
      唐氏筛查，只能筛查高风险，低风险，或临界风险，最后确诊需要做羊水穿刺，如果羊水穿刺化验结果正常，应该没问题。
      

      病情分析：
      你好！从你的检查结果显示，唐氏综合征表现为一个高风险，也就有可能生一个唐氏综合征患儿。
      指导意见：
      建议做无创DNA检查进一步了解胎儿是否存在畸形及确诊，定期做产前检查。
      

      病情分析：
      你好！你唐氏筛查是临界风险，也就是有一点危险性，很小的可能就是愚型儿。
      指导意见：
      别紧张，最好是去上一级医院进一步检查，比如微创羊水穿刺检查，毕竟异常的是极少数，不要有压力，保持心情愉快，过分的紧张会对胎儿不利。
      

      病情分析：
      你好，唐氏综合症临界风险，建议你再进一步检查，进行无创DNA筛查，看看有没有问题
      指导意见：
      你好，唐氏综合症临界风险，建议你再进一步检查，进行无创DNA筛查，看看有没有问题
      

      病情分析：
      唐氏筛查的主要目的就是要一定程度上规避先天性愚型的风险
      指导意见：
      因你做的结果是临界风险，需要到20周做羊水穿刺或者做无创排除唐氏综合征
      

      病情分析：
      唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
      指导意见：
      风险高说明患病几率大，风险低患病几率小，不能完全排除不患病，高风险也不能完全确定患病。目前你可以做晚期唐氏筛查或无创dna。如果无创dna有异常，需要做羊水穿刺。
      

      病情分析：
      你好，根据你的检查结果来看，唐氏综合征是临界风险，就是有得唐氏综合征的可能，风险比正常大。
      指导意见：
      建议你去医院抽血化验血DNA确诊是否得唐氏综合征，也可以做羊水穿刺检查确诊。
      

      病情分析：
      您好，我看了你的唐氏筛查检查结果，唐氏综合症是处于临界高风险，它的比值是1：270，但是在1：000以下但是临界高风险的。
      指导意见：
      你的检查结果，只有唐氏筛综合征是临界高风险，其他的都正常，建议做无创DNA检查，这个检查结果的准确率达到99%左右，很准的。

      病情分析：
      你好，从你的报告单可以看出你做唐筛中，18三题和开放性神经管缺陷，都是低风险。21三体是临界风险。
      指导意见：
      不要担心，这是筛查不是诊断，有异常建议你继续做个无创DNA或者羊水检查，以诊断。
      

      病情分析：
      你好！根据你说描述的情况，临界风险说的是患病率较高，风险大，建议做进一步咨询。下面的两个低风险患病率较低，建议下一步妇科检查时随访。
      指导意见：
      给你的建议是，请不要担心害怕，保持良好的心态，这只是一个群体性的数值，但不一定胎儿就是畸形。