宝宝出生时做了遗传性代谢筛查写着两项请问遗传性代谢

      病情分析：
      这里还没有看到相关疾病的具体说明，不能够作出合适的分析。
      指导意见：
      现在还需要根据具体的表现，结合相关的辅助检查结果，才能判断病情，选择治疗方法。

      病情分析：
      你好，根据你的叙述来看，你家宝宝做了新生儿疾病筛查，两项是指有两项疾病筛查。
      指导意见：
      两项筛查，不是有两个地方，而是筛查两种疾病，现在有的地方是四项，就是筛查四种疾病。

      病情分析：
      你好，根据你提供的情况，小宝宝出生都有两病筛查的，一般满月出结果。
      指导意见：
      建议：小宝宝出生两病筛查是甲状腺功能减低和苯丙酮尿症，可以网上查结果，检查时医院有地址。
      以上是对“宝宝出生时做了遗传性代谢筛查写着两项请问遗传性代谢”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行。新生儿筛查是指在新生儿群体中，用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称。
      指导意见：
      你好！新生儿筛查两项，一.苯丙酮尿症和甲状腺功能低下，二，是听力。不是指两个地方不合格。

      病情分析：
      你好，根据你的叙述，不要太担心。这只是筛查两种疾病，并不是孩子有什么问题。
      指导意见：
      现在在正规医疗机构孩子出生后一般都做两病筛查。这是为了孩子的健康着想，不要太担心。