有会看的帮忙看一下有什么问题

      病情分析：
      这种情况是属于21三体综合征的临界风险值，虽然也是在低风险范围内的，但是较接近高风险值，胎儿还是有较大的患病可能。
      指导意见：
      这方面一般有条件的情况下，能够承受羊水穿刺的风险，可以做羊穿来确诊胎儿的染色体情况，可以诊断是否患儿。如果不想承受羊水穿刺的风险可以做个高级筛查，也就是无创胎儿DNA检测，这个对21三体的检出率也有约99%的概率。如果无创DNA检测能通过，那么胎儿一般不会是21三体儿的。

      病情分析：
      唐氏筛查结果就有两种：一是低风险；二是高风险。这种检查只是一种概率问题，不能确定是否有先天畸形，
      指导意见：
      从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。低风险一般不用再检查了代表基本没问题，21是临界建议按照医生的复查一下

      病情分析：
      您好，这个唐氏筛查结果暂时没什么问题，临界危险值不一定就有什么问题的
      指导意见：
      如果不放心，可以进一步无创DNA检查，平时做好孕期检查，生活中适当运动，注意孕期营养即可
      以上是对“有会看的帮忙看一下有什么问题”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，根据你的检查结果看，唐塞检查结果属于低风险，属于正常的。
      指导意见：
      低风险就是正常的现象，没有畸形风险的情况，可以放心的，具体的医生为什么要您再复查，可能有其他原因，也可以再复查看看比较好，再次确定低风险以后，就可以百分百放心的。

      病情分析：
      您好！您的唐筛检查提示21-三体综合征属于临界风险，即胎儿有可能患有唐氏综合症。但是，这种检查属于是筛查，准确率有限。
      指导意见：
      建议最好进一步做无创基因检查，该检查属于是确诊性的检查，既可以明确胎儿有无唐氏综合症的情况，还可以明确胎儿有无其它常见染色体异常性疾病。
      祝顺利、安康！