父母中有一位染色体异常

      病情分析：
      你好，您说一个染色体异常，会不会遗传给孩子，还要具体分析。
      指导意见：
      比如这个是隐性基因或者是显性基因，在常染色体还是性染色体上，都要具体分析的。

      病情分析：
      你说的情况是父母一方有染色体的改变不好担心，遗传给小孩，这个可能性有。
      指导意见：
      这个就是互相配对交换，当然具体怎么才能遗传，就是看运气？看几率。除非是进行人工干预，试管婴儿。

      你好，您说的父母当中有一方染色体异常，这种情况，遗传给孩子的可能性还是比较大的，无论是常染色体还是性染色体的异常都有可能遗传给孩子，但是至于是不是发病。要看具体的染色体异常等情况！
      以上是对“父母中有一位染色体异常”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      反复自然流产常提示染色体异常.至少有50%早期自然流产的胎儿染色体异常；其中约1/2是三倍体.如果首次流产的胎儿为非整倍体,再次流产的胎儿也可能为非整倍体,但这种异常可以不在同一染色体上发生.三体症(如16三体)妊娠可能是致死的并常导致流产,但再次妊娠可能会出现表型异常和其他三体型(如18三体)的活婴.
      指导意见：
      曾有非整倍体活婴分娩史者,再次妊娠非整倍体活婴的风险增加.然而,非整倍体反复自然流产者,究竟是否增加以后非整倍体活婴的风险仍不清楚.一些遗传学家认为,反复自然流产应作为产前诊断的指征；必要时作夫妇双方染色体重组检测

      病情分析：
      你好，根据你的叙述情况，父母中有些一位染色体异常的，有遗传给孩子的可能的。
      指导意见：
      染色体异常遗传给孩子，不一定会发病的。染色体基因有显性和隐性区分，隐性的就不表现出来的。