刚出生的男宝宝得了omenn综合症（如图）
健康咨询描述： 刚出生的男宝宝得了omenn综合症（如图），在上海没看好，宝宝已经不在了。我想问问如果在生一个小孩还会得这种病吗？夫妻双方应该检查什么，怎么治疗？
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医生回复区
病情分析：
你好，Omenn综合征是罕见的常染色体隐性遗传严重联合免疫缺陷病，临床表现为生后早期反复感染及红皮病等。早期发现和诊断，并及时采取骨髓移植或者脐血干细胞移植可降低致死率。
指导意见：
此种遗传病遗传方式为AR遗传，父母双方均为致病基因携带者，子代有1/4的概率患病，子女患病概率均等，建议到医院详细检查治疗，祝顺利。
这种病有方法避免吗，怀孕前期能检查出来吗？到那里的医院可以检查和治疗
你好，这种遗传病下一胎还是有一定的几率得病，建议你们先到医院详细检查，祝顺利。
病情分析：
你好：
从你述说的情况，分析
对于Omenn综合征是罕见的常染色体隐性遗传严重联合免疫缺陷病。
指导意见：
此病是常染色体隐性遗传，所以下一胎还是有可能患上这种病变，建议夫妻双方必须去做遗传病筛选。
这种病有方法避免吗，怀孕前期能检查出来吗？到那里的医院可以检查和治疗
你可以多咨询一下，现在基因干扰治疗，有一些医院在开展，，我在报刊上看过，你留意一下。也许能解帮助上你。
什么医院？挂什么科室的号
这方面我也不知道，但确实有一些医院在开展，可以咨询京，沪，深之些大城市医学最前沿的大医院。
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