请问医生，新生儿筛查都查哪些

      一般孩子出生两周的，一般需要听力筛查的，如果不通过，那就需要3月以后去检查。出生一周是查足跟血排除先天愚型，遗传代谢性疾病，甲低等检查的。

      您好！据您所述的情况新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验，通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时治疗。能在出生后早检查，早发现，早治疗，则可使患儿免受损害，避免出现智力低下。具体有PKU，TSH等

      你好，新生儿筛查，是指在新生儿群体中，检查是否有遗传代谢病，先天性内分泌异常，以及某些危害严重的遗传性疾病筛查的总称。目的是对一些疾病早发现，早治疗，減少智力低下或严重的疾病。
      以上是对“请问医生，新生儿筛查都查哪些”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根据描述，新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行。用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查。
      指导意见：
      建议你保持；良好的心态，不要过于担心，目前可能需要再次去复查，如果有异常，得以早期诊断、早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。