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血常规和nf都正常,21-三体临界风险

女 | 25岁 2017-11-23 19:40:09 4人回复 来自

健康咨询描述: 血常规和nf都正常,21-三体临界风险,需要做无创dna吗

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张博
张博 锦州市中心医院   主任医师 擅长: 高血压及并发症,冠心病,心律失常,心衰等心内科常见 帮助网友:4832称赞:1
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2017-11-23 20:13:16 我要投诉

      病情分析:
      患者都有哪些不舒服的症状呢?这种情况下,都做过哪些方面的治疗呢?
      指导意见:
      首先要看看是否有家族病史,另外这种情况建议最好是做一下dna,这个更加准确一些,当然也要看你自己的意愿。

2017-11-23 20:17 ask82071613yo 追问

没有什么不舒服,家里也没有遗传病,第一个孩子都没事

2017-11-23 20:18医生回答:

那这种情况考虑是二十一三体的可能性还是比较小的,不过为了以防万一,建议进一步检查。

2017-11-23 20:36 ask82071613yo 追问

不做无创,做四维彩超可以吗

2017-11-24 10:19医生回答:

四维彩超是检查畸形的一种方法,这种情况相对来说不好确定是否为二十一三体。

时艳芹
时艳芹 连云港市赣榆区妇幼保健院   副主任护师 擅长: 阴道炎,宫颈炎,盆腔炎,宫血,月经不调,不孕症,多 帮助网友:23790称赞:6
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2017-11-23 20:26:17 我要投诉

      你好:很高兴回答你的问题,唐氏筛查的正常值为低风险,如果为临界值、高风险是要做无创DNA明确诊断。也可以做羊水穿刺明确诊断。
      

吕玲
吕玲 济南市中西医结合医院   主治医师 擅长: 颈椎病,腰椎间盘突出,风湿类风湿性关节炎,强直性脊 帮助网友:4155
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2017-11-23 21:28:35 我要投诉

      你好,建议最好做进一步检查的,可以做无创DNA或者羊水穿刺,如果检查出来的没有问题,那就说明是好的,不用担心的,大多数做过进步检查的结果都是好的。
      以上是对“血常规和nf都正常,21-三体临界风险”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

2017-11-24 06:18 ask82071613yo 追问

什么原因引起的?唐氏筛查准确率是多少

2017-11-24 09:13医生回答:

唐筛检出率为60-70%。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否是唐氏儿,但从全国考虑,这是判断宝宝是否愚型的最经济、简便的方法。此外,唐筛不仅能预测21、18、13-三体综合征和神经管缺陷的风险,其他染色体异常或某些孕期并发症也能有所提示。

徐艳慧
徐艳慧 烟台市中医医院   医师 擅长: 擅长治疗慢性胃炎,胃息肉,便秘等脾胃疾病,尤其擅长 帮助网友:1529称赞:2
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2017-11-23 20:13:57

      病情分析:
      您好,唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
      指导意见:
      您好,免疫力低下,宜注意预防感染。如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治。
      

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