病情分析:
患者都有哪些不舒服的症状呢?这种情况下,都做过哪些方面的治疗呢?
指导意见:
首先要看看是否有家族病史,另外这种情况建议最好是做一下dna,这个更加准确一些,当然也要看你自己的意愿。
没有什么不舒服,家里也没有遗传病,第一个孩子都没事
那这种情况考虑是二十一三体的可能性还是比较小的,不过为了以防万一,建议进一步检查。
不做无创,做四维彩超可以吗
四维彩超是检查畸形的一种方法,这种情况相对来说不好确定是否为二十一三体。
你好,建议最好做进一步检查的,可以做无创DNA或者羊水穿刺,如果检查出来的没有问题,那就说明是好的,不用担心的,大多数做过进步检查的结果都是好的。
以上是对“血常规和nf都正常,21-三体临界风险”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
什么原因引起的?唐氏筛查准确率是多少
唐筛检出率为60-70%。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否是唐氏儿,但从全国考虑,这是判断宝宝是否愚型的最经济、简便的方法。此外,唐筛不仅能预测21、18、13-三体综合征和神经管缺陷的风险,其他染色体异常或某些孕期并发症也能有所提示。
病情分析:
您好,唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
指导意见:
您好,免疫力低下,宜注意预防感染。如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治。
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