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唐氏筛查检查出21综合体高风险

女 | 30岁 2017-12-01 22:08:11 3人回复 来自

健康咨询描述: 唐氏筛查检查出21综合体高风险,医院让做羊水穿刺或是无创DNA进一步查,查了无创DNA检查出性染色体异常,又让检查羊水穿刺,这两个查结果不都是一样,为什么还要在羊水穿刺,麻烦问这个不做会怎么样,无创DNA准确率跟羊水穿刺不一样嘛,检查的不是一个东西嘛

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马玲
马玲 山东国欣颐养集团肥城医院   副主任护师 擅长: 擅长产科常见病的护理,多发病如:子痫,胎盘早剥,脐 帮助网友:25178
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2017-12-02 08:43:20 我要投诉

      病情分析:
      你好亲,羊水穿刺检查结果比无创DNA检查结果更准确一些。
      指导意见:
      建议你听从主治医师的建议,再做一次羊水穿刺检查,安心养胎,祝你和宝宝安康
      

王冬杰
王冬杰 朝阳市第二医院   副主任护师 擅长: 子宫内膜异位症,滴虫性阴道炎,习惯性流产,子宫内膜 帮助网友:21910称赞:1
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2017-12-02 08:44:48 我要投诉

      你好,目前怀孕,进行唐氏筛查检查结果准确率98%以上,其羊水穿刺可以百分百确诊,如果目前无创基因染色体检查结果提示唐氏综合症。基本已经确定。
      

安红丽
安红丽 衡水市妇幼保健院   主治医师 擅长: 尿道炎、宫颈炎 痛经 月经失调 卵巢囊肿, 帮助网友:20114称赞:2
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2017-12-02 08:45:07 我要投诉

      病情分析:
      你好根据你的症状分析,检查无创DNA有异常建议你做引产好了
      指导意见:
      做无创DNA有问题孩子有问题的几率比较大你直接做引产好了做羊水穿刺也是一笔费用,等结果出来了孩子又长大了
      
      以上是对“唐氏筛查检查出21综合体高风险”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

疾病百科| 染色体异常(别名:染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

挂号科室:遗传病科

温馨提示:
推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。

染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:所有人群 常见症状:肠狭窄、 唇腭裂、 短头畸形、 耳垂小、[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:中医药物治疗、西医药物治疗、康复训练、器官畸形矫正
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做了羊水穿刺后一周流产了怎么办 羊水穿刺为什么会流产 羊水穿刺异常没有引产 羊水穿刺流产的原因
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