健康咨询描述: 唐氏21三体1/322,其余低风险,NT是1.3,请问还需要做无创DNA或羊水穿刺吗??谢谢
病情分析:
你好,唐氏筛查是对21,18三体综合症和神经管畸形的初步筛查,不能确诊
指导意见:
你好,你现在唐氏筛查是临界高风险,应该进行无创DNA检查,或者羊水穿刺,前置准确率99%后者准确率100%
病情分析:
你好,你的唐氏筛查结果21三体综合征是1/322属于临界风险的。
指导意见:
21三体的风险截断值是1/270,只要高于1/1000就属于临界风险。快要做羊水穿刺排查看看比较放心。
病情分析:
你的唐氏二十一三体综合症值是有点不正常,最好是做一下无创DNA检查比较好。
指导意见:
你的唐氏二十一三体综合症值是有点不正常,最好是做一下无创的DNA检查比较好,它可能要花一千多元钱。
以上是对“唐氏21三体1/322”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
你好,从NT结果看是正常的,但NT是在11~13周做的,属于早孕期检查
指导意见:
唐氏筛查是概率报告,也就是说只是提示风险高低,不是诊断检查。如果要准确检查建议无创DNA,羊水穿刺有一定风险。
病情分析:
您好,很高兴为您解答!您好,这种情况最好做一下无创DNA或羊水穿刺。
指导意见:
建议可以行羊水穿刺或无创DNA的检查,平时注意休息,不要熬夜,多吃蔬菜水果,保持大便通畅。
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