病情分析:
你说的情况是怀孕期间进行的羊水穿刺结果这个还是有异常的,有染色体改变。
指导意见:
需要告诉我是否有家族遗传性的改变,还有就是nt唐氏筛查结果都需要准确描述才能够根据这个结果包里。
nt没做其他都是正常的
那么暂时来看的话,还是考虑染色体有缺失,具体问题多大不好确定。
不是15号染色体短壁延长吗怎么是缺失
短臂的染色体改变和染色剂的延伸,延伸和缺失是相对的。
你好,根据你所说的情况,你的羊水穿刺检查结果就是,胎儿的15号染色体,有一个来源不明的增加,这种情况,属于染色体多态,对以后的影响并不是特别大。
那我的主治医师怎么还让做产前全基因组拷贝数变异检测
看看是否还有其他异常
如果是遗传父母是什么结果是他自身又有什么结果能不能要
这种情况不好判断,但是因为你的染色体并没有很大的异常,你还是应当再做一下检查吧。
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