我在医院检查了一个结果单

      地中海贫血是一种遗传性疾病，属于血红蛋白病，主要分为α地贫和β地贫，还有其他类型的异常血红蛋白病。根据你提供的报告单，正常的血红蛋白A减低，血红蛋白A变异体升高，提示有异常血红蛋白病，但不是常见的α地贫和β地贫。因为血红蛋白A减低不严重，所以考虑是轻型的。
      

      尊敬的患者你好，[药物治疗]
      1.铁螯合剂常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10～20单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷则开始应用铁螯合剂。去铁胺，每晚1次连续皮下注射12小时，或加入等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。2.基因活化治疗应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达，以改善β地贫的症状，已用于临床的药物
      

      病情分析：
      你好，很高兴为你解答，根据你发来的报告单，你检查结果有轻微的异常。
      指导意见：
      这个是需要进一步检查的，地中海贫血主要是由于合成血红蛋白的珠蛋白异常，而造成血红蛋白的寿命缩短引起的。
      
      以上是对“我在医院检查了一个结果单”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      您好！很高兴与您交流，根据您的检查结果单，地中海贫血是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常引起的溶血性贪血。
      指导意见：
      地中海贫血筛查正常的参考值：A96.8%～97.8%，F小于或等于06%，A22.5~3.2%，您的A值偏低，A2偏高，建议做基因检查。