健康咨询描述: a地贫SEA基因缺失杂合子和3.7基因缺失杂合子很严重吗,生孩子有什么问题吗,去过一方没有地贫孩子遗传几率多大呢。
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病情分析:
患者的检查,提示地中海贫血疾病,是遗传性的贫血疾病。
指导意见:
需要检查你的爱人,才能评估病情及是否有遗传性的概率,建议遗传科就诊,检查下。
另一方没有,小孩子会有多少遗传几率呢??缺失杂合子是什么意思呢。这个能怎么治疗???
你的检查,就是基因检查,诊断地中海贫血疾病,如果对方没有,遗传性小,但妊娠期需要产前检查的。没有造成贫血严重,不需要治疗,定期复查。
你的检查,就是基因检查,诊断地中海贫血疾病,如果对方没有,遗传性小,但妊娠期需要产前检查的。没有造成贫血严重,不需要治疗,定期复查。
你的检查,就是基因检查,诊断地中海贫血疾病,如果对方没有,遗传性小,但妊娠期需要产前检查的。没有造成贫血严重,不需要治疗,定期复查。
好的,那我缺失的这两个是是属于很严重的吗,我面色比较黄手脚都是黄的,就是从小到大也没输过血
你需要检查血常规,才能评估贫血严重程度。
血红蛋白91,红细胞压积27.9红细胞平均体积57.1,平均血红蛋白量18..5,其他都是正常的
轻度贫血,建议定期复查。
根据你所描述的这种情况来看你所说的这种情况,生孩子的话是有可能会导致孩子患有地贫的,但是具体几率目前不好预估,只能说等孩子出生之后也进行相关检查以明确诊断。
指导意见:
你好:根据您的描述以及检查,可以提示地中海贫血疾病,它是遗传性的贫血疾病。建议:去医院需要检查你的爱人,才能评估病情及是否有遗传性的概率,建议遗传科就诊,检查一下。
以上是对“a地贫SEA基因缺失杂合子和3”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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你好,如果是深色体上的一些缺失的话,那么他遗传的可能性是非常大的,毕竟是染色体人的根本上的一些拼音,这是没有办法能够改变的。
什么是深色体呢,去医院要怎么查是不是呢?缺失杂合子是什么意思呢,这个有没有办法让它变得没有那么严重?小孩要怎么样才能尽量不遗传到呢
你好,染色体。,不好意思。这个是没有办法能够避免的,除非您去做一下遗传方面的。咨询
是检查父母有没有吗,还是要到医院检查什么呢。
当然是检查父母的染色体,另外你也可以作为下一传咨询。
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