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铜蓝蛋白15.7毫克

男 | 15岁 2018-02-01 11:21:42 3人回复 来自

健康咨询描述: 铜蓝蛋白15.7毫克,手臂伸直后,手指颤抖,是否患有肝豆状核变性

医生回复区

张岩
张岩 锦州市中心医院   副主任护师 擅长: 四肢骨折,脊柱骨折的常规护理以及长期卧床并发症的预 帮助网友:5620
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2018-02-01 11:26:14 我要投诉

      病情分析:
      铜蓝蛋白又称铜氧化,铜蓝蛋白测定对某些肝、胆、肾等疾病的诊断有一定意义。肝豆状核变性:该病时铜蓝蛋白显著降低,可能由于铜过高地沉积于肝及基底核或是铜蓝蛋白合成障碍所致。
      指导意见:
      根据你现在的情况,建议你可以去当地正规医院小儿科或者儿童医院儿内科诊断治疗。
      

何显才
何显才 日照现代泌尿专科医院   主任医师 擅长: 前列腺炎,皮肤性病,男性不育,包茎,阴茎背神经阻断 帮助网友:81744称赞:936
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2018-02-01 11:37:28

      指导意见:
      根据你的描述、考虑为、血浆铜蓝蛋白(CP)正常值
      新生儿:10~300mg/L(1~30mg/dl)。
      6个月~1岁:150~500mg/L(15~50mg/dl)。
      1~12岁:300~650mg/L(30~650mg/dl)。
      12岁:150~600mg/L(15~60mg/dl)。
      血浆铜蓝蛋白偏低的话
      ①Wilson病即肝豆状核变性(为最有价值的诊断指标)。
      ②营养不良:肾病综合征、吸收不良综合征、蛋白漏出性胃肠症、肾病综合征、低蛋白血症等。
      ③原发性胆汁性肝硬化、原发性胆道闭锁症等。
      ④新生儿、未成熟儿。
      ⑤见于严重的低蛋白血症,肾病综合征等。
      ⑥诊断肝豆状核变性:该病时铜蓝蛋白显著降低,可能由于铜过高地沉积于肝及基底核或是铜蓝蛋白合成障碍所致。
      

王博敏
王博敏 临猗县中医医院   主治医师 擅长: 脑梗死,高血压,糖尿病,冠心病,甲状腺功能减退,支 帮助网友:26701称赞:3
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2018-02-01 11:55:23 我要投诉

      指导意见:
      铜蓝蛋白测定对某些肝、胆、肾等疾病的诊断有一定意义。肝豆状核变性:该病时铜蓝蛋白显著降低,可能由于铜过高地沉积于肝及基底核或是铜蓝蛋白合成障碍所致。
      
      以上是对“铜蓝蛋白15.7毫克”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

疾病百科| 肝豆状核变性

挂号科室:神经内科

温馨提示:
本病为遗传性疾病,防治本病应及早确诊,及时纠正患者铜代谢的正平衡状况。

肝豆状核变性(HLD)又称威尔逊病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:无特殊发病群体 常见症状:先天性铜代谢障碍、角膜外缘有棕绿色色素环[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:药物治疗
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