健康咨询描述: 胎儿真的那么危险吗,需要做羊水穿刺吗?想要得到医师的最佳答案?
21-三体综合征高风险可以先做无创DNA检查,无创DNA检测对21-三体、18-三体、13-三体和性染色体异常的检出率为100%。游离胎儿DNA检测结果与羊水染色体核型分析结果具有较高的一致性。无创DNA异常建议行羊水穿刺。
病情分析:
你好,你的唐氏筛查21三体高风险,考虑胎儿是唐氏儿的几率比较高。
指导意见:
这种情况可以做无创DNA检测,一般抽早晨空腹血。如果无创DNA高风险,再做羊水穿刺。
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