健康咨询描述: 妻子是-a3.7/aa缺失型地贫,丈夫是ααQS/αα点突变型地贫,请问小孩有可能会是重度地贫吗?去医院咨询医生说,妻子只缺失了1个a基因,丈夫也只缺失了1个a基因,小孩最严重也只是轻型地贫患者?需要做羊膜腔穿刺术检测胎儿吗?
病情分析:
你好,根据你的描述,你们夫妻两个都有这种贫血的症状,胎儿是会受到影响的。
指导意见:
建议你们要在医生的指导下去做一些关于贫血的产前检查。还是有必要去做羊水穿刺术的,以排除一些遗传性的疾病。
指导意见:
您好,不管孩子继承你这一方的哪一条染色体,只要它继承了母亲的SEA缺失型,就总共少了三个α珠蛋白基因,就是血红蛋白H病。说白了,四分之一是双方有一方是静止型,另一方是轻型。你俩现在都是轻型,所以孩子得病可能性就大了。
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