运动神经元的症状有哪些

      病情分析：
      你好，根据你的情况，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。
      指导意见：
      运动性神经元疾病的症状：肌束震颤，肌肉萎缩，肌肉没力，肌肉涨力增高等，治疗主要是激素治疗,应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.再以兴奋神经之药,激活麻痹和休克的神经细胞代偿损伤已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动恢复肢体功能.

      你好于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞、脑于颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞、锥体束,因此若病变以下级运动神经元为主,称为进行性脊髓性肌萎缩症;若病变以上级运动神经元为主,称为原发性侧索硬化;若上、下级运动神经元损害同时存在,则称为肌萎缩侧索硬化;若病变以延髓运动神经核变性为主者,则称为进行性延髓麻痹.临床以进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化最常见.
      本病主要表现,最早症状多见于手部分,患者感手指运动无力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤.四肢远端呈进行性肌萎缩,约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩,以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎缩,小腿部肌肉也可萎缩,肌肉萎缩肢体无力,肌张力高(牵拉感觉),肌束颤动,行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状.如早期病变性双侧锥体束,则可先出现双下肢痉挛性截瘫.

      运动神经元疾病是一种慢性疾病，其主要表现是首发于40的非对称性的肌无力，或者是构音不清。上肢发病者多，从肩部无力开始。也有可能出现感觉障碍，比如有肢体远端的感觉异常和麻木。另外有可能出现肌肉萎缩无力，肌张力增高，行动困难，进食呛咳，呼吸吞咽障碍，反射亢进。有部分患者有家族遗传史，通常为常染色体显性遗传性疾病
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      肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。

      [典型症状]
      肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。
      [其他症状]
      对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。

      病情分析：
      你好，运动神经元病，是一组病因不明，主要侵犯脊髓前角，或者脑干，或者椎体束的慢性病。
      指导意见：
      主要表现就是受到侵犯的神经支配部位出现肌肉无力，疼痛，甚至萎缩。如果是影响到呼吸肌，就很危险的呼吸麻痹。