唐氏综合征风险率为1:628

      您好，很高兴为您解答，根据您的描述，您的这种情况属于唐筛临界风险，唐筛临界风险建议查无创dna或羊水穿刺进一步明确诊断比较好。
      

      病情分析：
      唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
      指导意见：
      染色体核型分析和FISH技术：该病的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索，但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析，因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。这两项检查还对唐氏综合征嵌合型的预后估计有积极意义，由于嵌合畸形患儿的表型差异悬殊，可从正常或接近正常到典型的临床表现，他们的预后主要取决于患儿体细胞中正常细胞株所占的百分比率。
      

      病情分析：
      你好，根据你的描述，这两项检查显示你是低危，患唐氏综合征的可能性比较小。
      指导意见：
      确诊的话是做无创DNA或羊水穿刺能够确诊，建议平时营养丰富，增加抵抗力。
      
      以上是对“唐氏综合征风险率为1:628”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！