我的B超检查和早期的NT检查都是没有任何问题的

      病情分析：
      你好，根据你的描述，唐氏筛查高风险也不一定就有问题哈
      指导意见：
      建议你后期做一个羊水穿刺检查哈，以防万一，20-24周做一个胎儿畸形筛查，

      你好，根据你描述的这种情况，唐筛18三体高风险也不一定就有问题，可以进一步进行羊水穿刺，进行染色体核型分析，如果染色体正常就没有问题，彩超和NT不一定能发现18三体，你现在也只是有可能，还不确定

      您好，NT筛查为产前筛查胎儿染色体异常的有效方法之一。而唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查高风险是需要做无创dna或者是羊水穿刺，进一步确诊的。
      以上是对“我的B超检查和早期的NT检查都是没有任何问题的”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      根据您的情况描述来看，如果在抽血检查之前医生会进行一些。本站考虑可能和这些内容有关系。
      指导意见：
      建议您还是需要检查一下羊水穿刺或者是无创的dna，如果检查结果没有异常的情况下就可以继续的规律的孕检。

      病情分析：
      你好，根据你的描述情况，怀孕后的不同时期做的检查，排畸部位是不一样的。
      指导意见：
      按时产前检查的目的就是发现异常随时解决，唐筛异常就应该再做无创DNA或羊水穿刺

      病情分析：
      你好，18三体风险高，只能说胎儿是18三体综合征的可能性大，但是这是不能肯定胎儿就是18三体综合征儿，只要进一步检查确定不是这样的胎儿，那么就没有问题，没有影响。
      指导意见：
      你好，建议定期孕检，做好产前筛查，禁忌生冷硬辣性食物，作息规律，祝生活愉快！

      你好，nt检查是早期的唐氏筛查，只是一个筛查。唐氏筛查也是筛查，只有百分之六七十的准确率，建议你做羊水穿刺或无创dna筛查，准确率达到99%以上。
      以上是对“我的B超检查和早期的NT检查都是没有任何问题的”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！