医生，你给我看看这算高吗
健康咨询描述： 医生，你给我看看这算高吗，谢谢，有必要做DAN，还是做四维彩超就可以了？
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你好，你的唐氏筛查结果提示18-三体综合征和21-三体综合征的值是低风险，而开放性神经管畸形的值是高风险，现在想了解怎么做更好。建议你最好是做无创dna，肯定还要做四维彩超的。
病情分析：
你好，这种情况建议：进一步检查无创DNA检测看看就可以了。
指导意见：
现在属于风险值，当然需要进一步排除的，四维彩超不检查染色体，这是检查胎儿外观的情况
他这个值为数高嘛？
正常小于2，现在大于2，所以属于高值上限了，建议进一步检查，这样放心。
我做的三维彩超，小孩都没有事，还要做DNA吗，问题大吗？
，这是两种不同的检查，超声检查，看胎儿发育，看染色体是看不到的。
病情分析：
你好，从以上唐筛检查结果看开放性神经管缺陷属于高风险，唐筛检查只是个概率问题，高风险不一定有问题，低风险不一定没事。
指导意见：
建议，从优生的角度考虑最好进一步抽血做无创DNA检查，或者羊水穿刺检查，排除胎儿染色体发育异常。
以上是对“医生，你给我看看这算高吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
他这个值为高嘛，问题大吗，你们给的只是建议吗？
不是很高，但是已经超过正常范围了，可以进一步做无创DNA检查一下。
如果不做的话，问题大吗，我会定期做四维彩超检查，谢谢医生
这种情况不一定有事，如果不做，可以在22-24周左右做四维彩超检查。
如果做四维彩超，没有事，是不是就没有多大问题？
对，做四维彩超较大的畸形可以检查出来。
做DNA，和做四维彩超是不是都能看出来
检查的内容不一样，DNA主要是查染色体，四维主要是筛查比较大的畸形。
我做这个唐氏是免费的，一般这种情况多吗？
这种情况临床上比较常见，高风险不一定有事。
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病情分析：
你好，你的问题已收到，根据你提供的报告单上是唐氏筛查高风险。
指导意见：
建议你去医院查个无创dna，或者是羊水穿刺检查。你确定和排除一下，是否真的有开放性神经管缺陷。
这个值为高吗，风险大吗，我就没有吃过叶酸
只是提示高风险，但准确度需要进一步检查才可以。
如果我要不做DNA的话，我定期做四维彩超的话，如果四维彩超没有事的话，是不是就没有问题？
这个主要是神经血管智力发育等有关系，四维彩超彩超只是看结构由于畸形等。。
他这个值为超过1/2500了没有
哪个值？只开放性神经管缺陷高风险。
他这个开放性神经管缺陷值为超过1/2500了没有
这个的参考值是大于二。
我要不做DNA，我定期做四维彩超，如果小孩那里都正常，还用做吗？
和做四维关系不大，联系做
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