您看一下是否是唐氏婴儿

      您好，唐氏综合征即21-三体综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。对外周血细胞染色体核型分析可以明确诊断，细胞遗传学研究发现，在21号染色体长臂21q22区带为三体时，该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现，相反，该区带为非三体的个体则无此典型症状。由此推论，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称为唐氏综合征区。建议完善染色体检查，明确诊断。
      

      唐氏综合征是染色体异常引起的疾病，主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。这个疾病的诊断依靠染色体检查确诊，如果一旦检查染色体确诊也不要怀疑，唐氏综合征临床表现有轻有重，而临床表现往往会随着成长越来越典型。所以诊断该病的孩子建议尽早进行干预治疗。唐氏综合症患儿并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作。并且也有可能比普通人拥有更多精彩。
      

      病情分析：
      能翻盘，追物，听声音，目前六个月，不会坐，您帮忙看看，是否是唐氏儿
      指导意见：
      根据你的描述，照片看不出什么问题，虽然说六个月能做但每个孩子的情况不一样，把心情放轻松，，也可以带孩子去做个检查
      
      以上是对“您看一下是否是唐氏婴儿”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！