健康咨询描述: NT和中期唐氏筛查正常,四维彩超发现胎儿脑侧室曾宽11.3mm,胎儿心脏彩超正常,磁共振显示结构未见其他异常,请问是染色体异常引起的脑侧室曾的概率高吗?
病情分析:
你好,根据你的描述和你目前的情况来看,还有没有其他不舒服的情况。
指导意见:
你好,一般情况下,暂时不能排除染色体的因素可能性,但是几率也是很低的。所以,暂时无法彻底的进行定位的,定期的做好复查工作,如果持续的脑室增宽,考虑畸形概率增大。
指导意见:
NT检查,应用超声波扫描,是孕早期的小排畸检查。NT指胎儿颈项透明层,此影像学检查是检查胎儿颈后皮下组织液内液体的积聚厚度。早期可诊断婴儿染色体疾病和胎儿异常,如脑积水、胎儿脊柱裂、心脏畸形等。NT检查的时间很严格。最佳检查时间是孕11-14周。所以说。放松一下心情。加强营养。出去走走锻炼身体。和朋友聊聊天。往好的方向想一想。希望帮助到你。
温馨提示:
推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。
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