健康咨询描述: 医生你好,本人27岁现孕23周,早期唐氏21三体风险值1:67,之后做了华大基因结果是低风险,之后中期唐氏又做了,21三体风险值1:103,这种情况还需要做羊水穿刺吗?
您好!你的检查结果显示21三体综合症偏高,可能会影响胎儿的发育,需要注意的。建议你怀孕期间营养要合理,适当补钙和维生素,可以去医院进一步做个羊水穿刺检查。祝宝宝健康!
那我无创DNA不是白做了,没有一点作用吗?
您好!羊水穿刺是一种重要的产前基因诊断技术,被称为产前诊断的金标准。祝宝宝健康!
就是说高风险的情况下我当时应该直接选择羊水穿刺,而不是无创DNA是吧
您好!无创DNA目前只包含21、18、13这三对染色体的疾病检测;羊水穿刺能检查人体23对染色体,检测面更全,范围更广。 羊水穿刺有创性产检,相对而言是具有一定的风险的。而无创DNA,更加安全方便无创性,可以避免产检过程中发生感染,降低孕妇流产的风险。
您好,唐氏筛查21三体风险值大于1:275就是高危,您的风险值为1:103,也就是说103个人里就有一个人患病,患病的几率比较大,建议您做进一步的检查,最好做羊水穿刺,请您跟医生沟通一下吧。
那我无创DNA不是白做了,没有一点作用吗?
无创DNA没有羊水穿刺准确,低风险的意思是发病几率比较低,羊水穿刺可以说有事儿就是有事儿没事儿就是没事儿。但是羊水穿刺有一定的风险,建议您跟家人和医生沟通权衡利弊。
病情分析:
您好,根据您的病情描述,这种情况属于高风险,代表患唐氏儿的几率增高。
指导意见:
这种情况建议最好羊水穿刺确诊,再说羊水穿刺检查的全面,所有的染色体都查,并且准确率高。
以上是对“医生本人27岁现孕23周”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
那我无创DNA不是白做了,没有一点作用吗?
无创的准确率在95%左右,如果不放心就做个羊水穿刺。
就医 疾病信息 健康经验 症状信息 手术项目 检查项目 健康百科 求医问药
用药 药品库 疾病用药 药品心得 用药安全 药品资讯 用药方案 品牌药企 明星药品
有问必答 内科 外科 儿科 药品 遗传 美容 检查 减肥 中医科 五官科 传染科 体检科 妇产科 肿瘤科 康复科 子女教育 心理健康 整形美容 家居环境 皮肤性病 营养保健 其他科室 保健养生 医院在线